Projektbeschreibung
Für die Unterstützung laufender klinischer Studien suchen wir eine erfahrene freiberufliche Clinical Research Coordinator (CRC), die Studienprojekte eigenständig und professionell begleitet. Die Tätigkeit erfolgt projektbezogen und flexibel – ideal für Freelancer mit Erfahrung in der klinischen Forschung.
Aufgaben
Ihre Aufgaben
- Koordination und Durchführung von Studien gemäß GCP, Studienprotokoll und SOPs
- Betreuung von Studienteilnehmenden
- Dokumentation und Datenpflege in Sponsor-Portalen
- Meldung von unerwünschten Ereignissen und Protokollabweichungen
- Erstellung und Einreichung regulatorischer Unterlagen
- Durchführung klinischer Tätigkeiten (z. B. Blutabnahme, EKG, Medikamentengabe) im Rahmen Ihrer Qualifikation
- Kommunikation mit Sponsoren, CROs und internen Teams
- Unterstützung bei Monitorbesuchen und Qualitätskontrollen
Qualifikation
Ihr Profil
- Mindestens 3 Jahre Erfahrung als Clinical Research Coordinator oder Study Nurse
- Fundierte Kenntnisse in GCP und medizinischer Terminologie
- Erfahrung mit regulatorischen Anforderungen und Dokumentation
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Selbstständige, strukturierte und detailorientierte Arbeitsweise
- Sicherer Umgang mit MS Office und klinischen Datensystemen
- Flexibilität und Zuverlässigkeit in der Projektarbeit
Wir bieten
- Flexible Projektgestaltung und Zeiteinteilung
- Zusammenarbeit mit einem engagierten Forschungsteam
- Faire Vergütung auf Stundenbasis
- Möglichkeit zur langfristigen Zusammenarbeit bei Folgeprojekten
Interesse geweckt?
Dann senden Sie uns bitte Ihr Profil, Ihre Verfügbarkeit und Ihre Vorstellungen
Art der Stelle: Freie Mitarbeit
Gehalt: 50,00€ - 60,00€ pro Stunde
Arbeitsort: Vor Ort