Als Principal Investigator übernehmen Sie die medizinische Leitung und Verantwortung für klinische Studien an unserem Prüfzentrum. Sie sind zentrale:r Ansprechpartner:in für Sponsoren, Studienpersonal und externe Partner und sorgen für die Einhaltung höchster Qualitäts- und Ethikstandards.
Aufgaben
- Medizinische Bewertung und Freigabe von Studienprotokollen gemäß GCP
- Prüfung der Machbarkeit neuer Studienanfragen
- Sicherstellung der Sicherheit, Rechte und Integrität der Studienteilnehmenden
- Durchführung medizinischer Untersuchungen und Studienverfahren
- Dokumentation und Meldung von unerwünschten Ereignissen (SAEs)
- Zusammenarbeit mit Studienmonitoren, Sponsoren und Ethikkommissionen
- Verwaltung und Archivierung studienrelevanter Unterlagen
- Einhaltung regulatorischer Anforderungen und ethischer Standards
Qualifikation
Ihr Profil
- Abgeschlossenes medizinisches oder naturwissenschaftliches Studium (M.D., Ph.D. oder gleichwertig)
- Mindestens 1 Jahr Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien
- Gültige Approbation und Facharztanerkennung (je nach Studienbereich)
- Fundierte Kenntnisse in GCP und regulatorischen Anforderungen
- Strukturierte, verantwortungsbewusste und teamorientierte Arbeitsweise
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Benefits
Wir bieten
- Spannende Studienprojekte mit internationalem Bezug
- Enge Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams
- Moderne Infrastruktur und digitale Studienprozesse
- Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten im Bereich klinischer Forschung
- Ein wertschätzendes und kollegiales Arbeitsumfeld
Interessiert?
Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! Bitte senden Sie Ihre Unterlagen an Stefanie Schuldt HRBP Germany