Erstellen, Überarbeiten und Freigeben von Herstellungsprotokollen, SOPs sowie Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten
Durchführung und Dokumentation von Abweichungs- und Reklamationsanalysen
Verantwortung für die Herstellung nach § 12 AMWHV inklusive Koordination aller Fertigungsschritte
Sicherstellung der rechtzeitigen Herstellung unter Einhaltung des Kostenrahmen und Qualitätsstandards
Definition, Implementierung und Überwachung von CAPA Maßnahmen
Kontinuierliche Verbesserung und Anpassung GMP-konformer Prozessabläufe
Planung und Leitung von Projekten zur Steigerung der Produktivität
Identifikation von Effizienzpotenzialen und Einleitung von Produktivitätssteigerung
Dein Hintergrund
Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie, Naturwissenschaften oder eine vergleichbare Qualifikation
Berufserfahrung im Bereich Produktion oder Verpackung in einem pharmazeutischen Unternehmen
Sehr gute GMP-Kenntnisse
Überzeugungskraft, Dienstleistungsorientierung und Hands-On Mentalität
Sehr gutes Kommunikations- und Organisationsgeschick
Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Deine Benefits
Attraktives Grundgehalt zzgl. Weihnachtsgeld
Tarifvertrag mit 37,5 Wochenstunden
Internationales Arbeitsumfeld
Vom Arbeitgeber finanzierte betriebliche Altersversorgung
Kooperative und bereichsübergreifende Teamarbeit am Standort
Unternehmenswerte, die fester Bestandteil des Alltags sind
Gender-Hinweis
Aus Gründen der besseren Lesbarkeit
wird auf die gleichzeitige Verwendung
der Sprachformen männlich, weiblich
und divers (m/w/d) verzichtet.
Sämtliche Personenbezeichnungen
gelten gleichermaßen für alle
Geschlechter.
Aktualisiert: vor 3 Minuten
Job ID 14069266
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