Eigenständige Planung, Durchführung und Koordination von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten im Rahmen von Neubauprojekten
Erstellung der erforderlichen Qualifizierungsdokumentation sowie Durchführung und Kontrolle der Anlagen-, Medien-, Reinraum- und Systemqualifizierungen
Fachliche Leitung und Koordination externer Dienstleister im Qualifizierungsumfeld
Organisation und Umsetzung regelmäßiger Re-Qualifizierungen an bestehenden Anlagen und Systemen
Initiierung und Begleitung von Change-Control-Verfahren in Kooperation mit Projektleitern
Entwicklung und Pflege von Verfahrens- und Arbeitsanweisungen
Sicherstellung einer GMP-konformen Dokumentation
Dein Hintergrund
Abgeschlossenes Studium im Ingenieurwesen oder eine vergleichbare Qualifikation
Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld, idealerweise mit Fokus auf Anlagenqualifizierung und Validierung
Fundierte Kenntnisse einschlägiger Vorschriften und Richtlinien
Selbstständige, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise sowie Organisationsstärke
Teamfähigkeit, Flexibilität und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Deine Benefits
Tarifvertrag mit 37,5 Std./Woche
Flexible Arbeitszeiten mit Option auf Mobile Office
Betriebliche Altersvorsorge
Lebensarbeitszeitkonto: Flexible Umwandlung von Bezügen oder Überstunden für Sabbaticals oder Teilzeitlösungen
Übernahme von Leistungen für Sport & Fitness
Kostengünstige und leckere Kantine
Gender-Hinweis
Aus Gründen der besseren Lesbarkeit
wird auf die gleichzeitige Verwendung
der Sprachformen männlich, weiblich
und divers (m/w/d) verzichtet.
Sämtliche Personenbezeichnungen
gelten gleichermaßen für alle
Geschlechter.
Aktualisiert: vor 1 Monat
Job ID 13497680
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