Sicherstellung der laufenden Qualitätsstandards nach GDP und GMP im Unternehmen und mit externen Dienstleistern.
Laufende Dokumentation (inkl. Prüfung und Nachverfolgung) in qualitätsrelevanten Bereichen im elektronischen Qualitätsmanagementsystem (eQMS)
Planung und Durchführung von Trainings und Schulungen für Mitarbeiter
Teilnahme an Audits und Inspektionen, v. a. bei der Lieferantenqualifizierung
Pflege und Aufbereitung von Qualitätskennzahlen
Teilnahme an bereichsübergreifenden Projekten in der Qualitätssicherung
Dein Hintergrund
Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine entsprechende Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
Kenntnisse im Bereich des Qualitätsmanagements nach GMP und GDP
Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
Ausgeprägte Kommunikationsstärke sowie Lernbereitschaft im Rahmen der internen Weiterentwicklung
Deine Benefits
Familiäres Umfeld mit viel Raum für Entwicklung und Kreativität
Flexible Arbeitszeiten mit Arbeitszeiterfassung und Möglichkeit zum Abbau von Überstunden
Hohe Work-Life-Balance, insbesondere gute Vereinbarkeit von Familie und Beruf
Hybrides Arbeitsmodell
Überdurchschnittliche Vergütung mit vielen Zusatzleistungen (Weihnachtsgeld, Long-Term-Incentive-Plänen, Fitnesszuschuss, betriebliche Altersvorsorge, Weiterbildungsbudget, etc.)
Gender-Hinweis
Aus Gründen der besseren Lesbarkeit
wird auf die gleichzeitige Verwendung
der Sprachformen männlich, weiblich
und divers (m/w/d) verzichtet.
Sämtliche Personenbezeichnungen
gelten gleichermaßen für alle
Geschlechter.
Aktualisiert: vor 8 Minuten
Job ID 13179343
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