Personalberatung und -vermittlung

Neumüller Unternehmensgruppe

Deutschland

Seit über 20 Jahren arbeitet Neumüller inhabergeführt – mit mehr als 300 Mitarbeitenden – in der Rekrutierungs- und Bewerbungsunterstützung sowie Personal- und Ingenieurdienstleistung. Wertschätzung, Ehrlichkeit und Selbstverwirklichung prägen unser Tun.   
  
Für nachhaltige Arbeitsweisen wurde Neumüller vielfach ausgezeichnet: z.B. für Frauengleichstellung, Gesundheitsmanagement und „Great Place to Work“.

## Aufgaben

*   Sie wirken bei allen operativen Studienergebnissen unter Einhaltung des Zeitplans, des Budgets, der operativen Verfahren, der Qualitäts-/Compliance- und Leistungsstandards mit.
*   Sie entwickeln spezifische Abschnitte des Prüfplans sowie die zugehörigen Dokumente.
*   Sie entwickeln Studieninstrumente, Leitlinien und Schulungsmaterialien.
*   Sie setzen Pläne zur Problemlösung um.
*   Sie fungieren als Ansprechpartner für alle standortbezogenen Probleme und Verfahrensfragen.
*   Sie unterstützen bei Aktivitäten auf Programmebene, wie beispielsweise bei der Verfolgung von programmbezogenen Veröffentlichungen, der Entwicklung klinischer Abschnitte von Zulassungsunterlagen usw.
*   Sie betreuen alle Studienabschnitte einschließlich des Datenmanagements, der Arzneimittelversorgung und der klinischen Entwicklung.
*   Sie stellen die ordnungsgemäße Abwicklung aller Aktivitäten zum Abschluss der Studien sicher.

## Qualifikation

*   abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium im Bereich Betriebswirtschaftslehre, Pharmazie oder gleichwertig
*   einschlägige Berufserfahrung in den Bereichen Projektmanagement und klinische Studien
*   interkulturelle Erfahrungen
*   hohes Maß an organisatorischen und kommunikativen Kompetenzen
*   gute Englisch- und Deutschkenntnisse

## Benefits

*   Attraktive Vergütung - Unterschiedliche Vergütungsmodelle, je nach Ihren Bedürfnissen  
*   Flexible Arbeitszeitmodelle - Arbeitszeiten, die zu Ihrem Lebensstil passen 
*   Individuelle Weiterbildung - Auf Sie zugeschnittene Fortbildungen für Ihre berufliche Entwicklung 
*   Langjähriges Netzwerk - Zusammenarbeit mit mittelständischen Unternehmen bis zu internationalen Konzernen in Zukunftsbranchen 
*   Mobilität im Job - Nachhaltiger Dienstwagen, Jobticket, Jobrad & Co auch zur privaten Nutzung 
*   Individuelles Karriere-Coaching – Nach Rücksprache, Vorlage Ihrer Bewerbung direkt bei Entscheidungsträgern mehrerer Top-Firmen 
*   Günstige Mitarbeiterrabatte - Tolle Vergünstigungen bei über 800 Partnerunternehmen und Top-Marken 
*   Begleitetes Onboarding - Durch Mentoring organisiert und begleitet im neuen Job ankommen

Angestellte/r

<p>Seit über 20 Jahren arbeitet Neumüller inhabergeführt – mit mehr als 300 Mitarbeitenden – in der Rekrutierungs- und Bewerbungsunterstützung sowie Personal- und Ingenieurdienstleistung. Wertschätzung, Ehrlichkeit und Selbstverwirklichung prägen unser Tun.   </p>
<p>Für nachhaltige Arbeitsweisen wurde Neumüller vielfach ausgezeichnet: z.B. für Frauengleichstellung, Gesundheitsmanagement und „Great Place to Work“.</p>
<h2 id="aufgaben">Aufgaben</h2>
<ul>
<li>Sie wirken bei allen operativen Studienergebnissen unter Einhaltung des Zeitplans, des Budgets, der operativen Verfahren, der Qualitäts-/Compliance- und Leistungsstandards mit.</li>
<li>Sie entwickeln spezifische Abschnitte des Prüfplans sowie die zugehörigen Dokumente.</li>
<li>Sie entwickeln Studieninstrumente, Leitlinien und Schulungsmaterialien.</li>
<li>Sie setzen Pläne zur Problemlösung um.</li>
<li>Sie fungieren als Ansprechpartner für alle standortbezogenen Probleme und Verfahrensfragen.</li>
<li>Sie unterstützen bei Aktivitäten auf Programmebene, wie beispielsweise bei der Verfolgung von programmbezogenen Veröffentlichungen, der Entwicklung klinischer Abschnitte von Zulassungsunterlagen usw.</li>
<li>Sie betreuen alle Studienabschnitte einschließlich des Datenmanagements, der Arzneimittelversorgung und der klinischen Entwicklung.</li>
<li>Sie stellen die ordnungsgemäße Abwicklung aller Aktivitäten zum Abschluss der Studien sicher.</li>
</ul>
<h2 id="qualifikation">Qualifikation</h2>
<ul>
<li>abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium im Bereich Betriebswirtschaftslehre, Pharmazie oder gleichwertig</li>
<li>einschlägige Berufserfahrung in den Bereichen Projektmanagement und klinische Studien</li>
<li>interkulturelle Erfahrungen</li>
<li>hohes Maß an organisatorischen und kommunikativen Kompetenzen</li>
<li>gute Englisch- und Deutschkenntnisse</li>
</ul>
<h2 id="benefits">Benefits</h2>
<ul>
<li>Attraktive Vergütung - Unterschiedliche Vergütungsmodelle, je nach Ihren Bedürfnissen  </li>
<li>Flexible Arbeitszeitmodelle - Arbeitszeiten, die zu Ihrem Lebensstil passen </li>
<li>Individuelle Weiterbildung - Auf Sie zugeschnittene Fortbildungen für Ihre berufliche Entwicklung </li>
<li>Langjähriges Netzwerk - Zusammenarbeit mit mittelständischen Unternehmen bis zu internationalen Konzernen in Zukunftsbranchen </li>
<li>Mobilität im Job - Nachhaltiger Dienstwagen, Jobticket, Jobrad &amp; Co auch zur privaten Nutzung </li>
<li>Individuelles Karriere-Coaching – Nach Rücksprache, Vorlage Ihrer Bewerbung direkt bei Entscheidungsträgern mehrerer Top-Firmen </li>
<li>Günstige Mitarbeiterrabatte - Tolle Vergünstigungen bei über 800 Partnerunternehmen und Top-Marken </li>
<li>Begleitetes Onboarding - Durch Mentoring organisiert und begleitet im neuen Job ankommen</li>
</ul>


Studienkoordinator/-in (m/w/d)

Werkstudent

Werkstudent Human Resources - Kundenmanagement (m/w/d)

Werkstudent (m/w/d) - Recruiting

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