Chemielaborant*in / CTA* – Qualitätskontrolle GMP (m/w/d)
Über Axolabs
Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika
Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung.
Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*in, Techniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO.
Deine Aufgaben in der Qualitätskontrolle
Du führst analytische Prüfungen und Messungen im Rahmen der Qualitätskontrolle unter GMP-Bedingungen durch.
Du dokumentierst deine Arbeitsergebnisse sorgfältig und bearbeitest die Auswertung im Labor.
Du wirkst bei der Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten mit.
Du hältst die Vorgaben zu Qualität, Arbeitssicherheit und Umweltschutz im Laboralltag konsequent ein.
Das bringst du mit
Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant*in, CTA oder eine vergleichbare Qualifikation.
Erste praktische Erfahrungen im Bereich der Qualitätskontrolle oder in einem regulierten GMP-Umfeld
Zuverlässige, strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise.
Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift und Englischkenntnisse.
Das bieten wir dir
Umfassende Einarbeitung und Mentoring für einen gelungenen Start
Du hast die einmalige Chance, unseren neuen Standort mit aufzubauen
Unbefristeter Arbeitsvertrag, betriebliche Altersvorsorge und attraktive Arbeitgeberzuschüsse
Umfangreiche Angebote für Mitarbeitende zum Thema Gesundheitsmanagement
Umzugshilfe für Kandidat*innen von außerhalb der Region
30 Tage Jahresurlaub
Bezuschussung zum Jobticket (Deutschlandticket)
Offene Unternehmenskultur, in der Integrität, Respekt sowie Leidenschaft und Neugierde für zukunftsweisende, kreative Lösungen im Mittelpunkt stehen
Deine ersten Monate bei LGC Group
In den ersten Monaten wirst du intensiv eingearbeitet und lernst die spezifischen Abläufe in unserer GMP-Qualitätskontrolle kennen. Du erfüllst nicht alle Anforderungen zu 100 %? Bewirb dich trotzdem gerne bei uns. Wichtig sind uns vor allem deine GMP-Erfahrung und ausreichende Deutschkenntnisse.
