Hox Life Science GmbH

Arzneimittelherstellung

51-200

Deutschland

Für alle Erfahrenen in den Bereichen Labor und Validierungsprojekte bietet sich hier die Gelegenheit, für **18 Monate** bei unserem Kunden, einem globalen Pharmaunternehmen in **Frankfurt Höchst**, tätig zu werden. In der Position fungieren Sie als **Schnittstelle** zwischen den Anwender im **Labor** und der **IT**\-Abteilung der Softwarehersteller.

## Aufgaben

*    Sie unterstützen bei Validierungsprojekten und erstellen die Validierungsdokumentation 
*   Sie kümmern sich um die Benutzerverwaltung der Systeme und kümmern sich um systemseitige Störungen
*   Darüber hinaus erstellen Sie SOPs für die von Ihnen betreuten Systeme und schulen die Mitarbeiter im Umgang mit dem System und den zugehörigen SOPs
*   Außerdem setzen Sie unter Erhalt des validierten Systemzustands und Einhaltung der GMP-Richtlinien Change Controls um

Das sollten Sie mitbringen:

## Qualifikation

*   Sie verfügen entweder über eine Ausbildung im informatischen Bereich sowie über Laborerfahrung
*   Oder Sie sind ausgebildete\*r Laborant\*in mit Erfahrungen oder Weiterbildungen im IT-Bereich
*   Sie haben Erfahrung im GMP-Umfeld und in CS-Validierungsprojekten
*   Außerdem haben Sie vertiefte Kenntnisse in Laborsystemen (z.B. Empower 3, Chromeleon 7, LIMS, Phenix, SAP QM...)
*   Zusätzlich verfügen Sie über gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Finden Sie Sich in der Stellenbeschreibung wieder? Dann klicken Sie auf **"Jetzt Bewerben"** und ich melde mich schnellstmöglich bei Ihnen.

Wir unterstützen Sie mit Erfahrung, Herz und Verstand während des gesamten Bewerbungsprozesses für unsere Kunden. Beginnend bei der Optimierung Ihres CVs, Vorbereitung für das Vorstellungsgespräch, bis hin zum Vertragsabschluss sind wir immer an Ihrer Seite.

Befristet

Für alle Erfahrenen in den Bereichen Labor und Validierungsprojekte bietet sich hier die Gelegenheit, für 18 Monate bei unserem Kunden, einem globalen Pharmaunternehmen in Frankfurt Höchst, tätig zu werden. In der Position fungieren Sie als Schnittstelle zwischen den Anwender im Labor und der IT-Abteilung der Softwarehersteller.
<h2 id="aufgaben">Aufgaben</h2>
<ul>
<li>Sie unterstützen bei Validierungsprojekten und erstellen die Validierungsdokumentation </li>
<li>Sie kümmern sich um die Benutzerverwaltung der Systeme und kümmern sich um systemseitige Störungen</li>
<li>Darüber hinaus erstellen Sie SOPs für die von Ihnen betreuten Systeme und schulen die Mitarbeiter im Umgang mit dem System und den zugehörigen SOPs</li>
<li>Außerdem setzen Sie unter Erhalt des validierten Systemzustands und Einhaltung der GMP-Richtlinien Change Controls um</li>
</ul>
Das sollten Sie mitbringen:
<h2 id="qualifikation">Qualifikation</h2>
<ul>
<li>Sie verfügen entweder über eine Ausbildung im informatischen Bereich sowie über Laborerfahrung</li>
<li>Oder Sie sind ausgebildete*r Laborant*in mit Erfahrungen oder Weiterbildungen im IT-Bereich</li>
<li>Sie haben Erfahrung im GMP-Umfeld und in CS-Validierungsprojekten</li>
<li>Außerdem haben Sie vertiefte Kenntnisse in Laborsystemen (z.B. Empower 3, Chromeleon 7, LIMS, Phenix, SAP QM...)</li>
<li>Zusätzlich verfügen Sie über gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li>
</ul>
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Expert*in für Schnittstellenfunktion zwischen IT und Labor | 529756

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