Laborant/in Qualitätskontrolle 80–100%

Pharma | GMP | HPLC | GC

Sie sind Chemielaborant/in und fühlen sich in einem analytischen Labor mit abwechslungsreichen Aufgaben wohl? Sie schätzen ein GMP-reguliertes Umfeld, arbeiten gerne selbstständig und übernehmen Verantwortung für die Qualität von Rohstoffen und Arzneimitteln?

Für ein etabliertes Schweizer Pharmaunternehmen suchen wir eine engagierte Persönlichkeit zur Verstärkung des Qualitätskontrollteams. Die Position ist zunächst temporär mit sehr guten Perspektiven auf eine langfristige Weiterbeschäftigung oder Festanstellung.

Ihre Aufgaben

• Durchführung von Qualitätskontrollanalysen an Rohstoffen, Zwischen- und Fertigprodukten gemäss geltenden Monographien
• Durchführung von Freigabeanalysen und Inprozesskontrollen (IPC)
• Analytik mittels HPLC, GC, Dünnschichtchromatographie (DC), UV/VIS sowie klassischen nasschemischen Prüfmethoden
• Bestimmung von Ethanolgehalt, Dichte und Trockengehalt
• Musterzug von Rohstoffen und Packmitteln
• Dokumentation und Auswertung der Analysen nach GMP-Vorgaben
• Mitarbeit bei der Prüfmittelüberwachung und Gerätequalifizierung
• Organisation des Probenversands an externe Labore sowie Verwaltung von Rückstellmustern

Ihr Profil

• Ausbildung als Chemielaborant/in EFZ, CTA oder vergleichbare Ausbildung
• Berufserfahrung in einem analytischen Labor, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld
• Erfahrung mit chromatographischen Methoden wie HPLC und GC; Kenntnisse in DC sind von Vorteil
• Strukturierte, zuverlässige und qualitätsbewusste Arbeitsweise
• Freude an einer vielseitigen Laborfunktion und an der Zusammenarbeit in einem kleinen Team
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Kenntnisse in MS Office; Erfahrung mit MS Access oder einem LIMS-System ist von Vorteil

Das erwartet Sie

• Eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem modernen Qualitätskontrolllabor
• Ein breites analytisches Methodenspektrum und vielfältige Produkte
• Ein kollegiales Team mit kurzen Entscheidungswegen und hoher Eigenverantwortung
• Die Möglichkeit, Ihr GMP-Know-how weiter auszubauen und sich fachlich weiterzuentwickeln
• Eine temporäre Anstellung mit attraktiver Perspektive auf Verlängerung oder Festanstellung