Staffing and Recruiting

gloor&lang AG

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Personalberatung und -vermittlung

<h2>Pharma | Qualifizierung &amp; GMP | 100%</h2>
Raus aus der Beratung – rein in echte Verantwortung 
Du hast in der Beratung bereits an CSV-/Validierungsprojekten gearbeitet, kennst GMP nicht nur aus der Theorie und willst jetzt tiefer eintauchen statt ständig den Kontext zu wechseln? 
Hier bekommst du die Chance, dein Know-how nachhaltig einzusetzen, weiter auszubauen und echte Ownership zu übernehmen – in einem produzierenden Pharmaumfeld. 
Deine Aufgaben 
<ul>
<li>Planung, Koordination und Durchführung von CSV-Validierungen</li>
<li>Qualifizierung und Validierung von Anlagen, Systemen und Prozessen</li>
<li>Mitarbeit an der Validierungsstrategie und dem Masterplan</li>
<li>Erstellung und Review von GMP-Dokumentation (SOPs, Reports, Pläne)</li>
<li>Zusammenarbeit mit QA, Produktion und IT</li>
<li>Unterstützung bei Audits und Inspektionen</li>
<li>Kontinuierliche Verbesserung von Prozessen im QV-Umfeld</li>
</ul>
Das bringst du mit 
<ul>
<li>Technisches oder naturwissenschaftliches Studium (FH/Uni) oder vergleichbar</li>
<li>Erste bis mehrere Jahre Erfahrung in CSV / Qualifizierung / Validierung im GMP-Umfeld</li>
<li>Kenntnisse in Annex 11 und 15</li>
<li>Strukturierte Arbeitsweise, analytisches Denken und Lust, Dinge selbst voranzutreiben</li>
<li>Sicher im Umgang mit digitalen Systemen und Daten</li>
<li>Deutsch sicher, Englisch gut</li>
</ul>
Warum diese Rolle? Viele kommen aus der Beratung und merken irgendwann: Man liefert viel – sieht aber selten, was langfristig daraus wird. Hier ist es anders: 
<ul>
<li>Du begleitest Themen von Anfang bis Ende</li>
<li>Du siehst, wie deine Arbeit im Betrieb wirklich wirkt</li>
<li>Du entwickelst dich fachlich weiter – nicht nur in neue Projekte, sondern in die Tiefe</li>
</ul>
Was dich erwartet 
<ul>
<li>Inhouse-Rolle in einem etablierten Pharmaunternehmen</li>
<li>Spannendes Zusammenspiel aus Technik, Qualität und Regulierung</li>
<li>Moderne Infrastruktur und hohe Standards</li>
<li>Flexible Arbeitszeiten und attraktive Rahmenbedingungen</li>
<li>Ein Umfeld, in dem man lernen kann – aber auch liefern darf</li>
</ul>
Wenn du bereit bist für den nächsten Schritt weg von Projekt zu Wirkung, melde dich bei uns.

CSV Validierungsingenieur

Employee

R&D Specialist / Project Manager – Pharmaceutical Development

Customer Service & Supply Chain Coordinator

Quality Operations Senior Specialist – Sterile Manufacturing

Site Account Specialist – Customer & Operations

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Quality Operations Senior Specialist – Sterile Manufacturing

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