gloor&lang AG
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Leitung Quality Control (chemisch-physikalisch)

Angestellte/r
Weitere Berufe

Pharma | Raum Zürich | ca. 30 Mitarbeitende

Du führst nicht nur ein Labor – du führst Menschen, Entscheidungen und Qualität.

In dieser Rolle übernimmst du die Gesamtverantwortung für die chemisch-physikalische Qualitätskontrolle eines FDA- und EU-GMP-zertifizierten Produktionsstandorts.
Du steuerst mehrere Teamleitungen, setzt klare Prioritäten im Tagesgeschäft und sorgst dafür, dass Qualität, Geschwindigkeit und Compliance zusammen funktionieren.


Dein Impact
Als Leiter*in Quality Control bist du eine zentrale Führungsfigur im Werk:

  • Du führst und entwickelst ein QC-Team von rund 30 Mitarbeitenden über mehrere Teamleiter hinweg
  • Du trägst die fachliche und organisatorische Gesamtverantwortung für die chemisch-physikalische Analytik
  • Du stellst sicher, dass Rohstoffe, In-Process-Kontrollen und Fertigprodukte termingerecht, GMP-konform und belastbar geprüft werden
  • Du triffst Freigabe- und Verwendungsentscheidungen mit Weitblick und Rückgrat
  • Du steuerst Abweichungen, OOX-Themen, Trendanalysen und CAPAs pragmatisch und lösungsorientiert
  • Du vertrittst die QC souverän bei Behördeninspektionen (FDA, Swissmedic) und Audits
  • Du arbeitest eng mit QA, Produktion, RA und R&D zusammen – auf Augenhöhe

Was diese Rolle besonders macht

  • Hoher Gestaltungsspielraum in einer echten Führungsfunktion
  • Sichtbare Wirkung auf Lieferfähigkeit, Qualität und Stabilität
  • Modernes Umfeld mit Fokus auf Automatisierung, Digitalisierung und Lean QC
  • International regulierter Betrieb mit klaren Strukturen und kurzen Wegen

Was dich dafür qualifiziert
Du bist eine Führungspersönlichkeit aus der QC – mit Substanz, Tempo und Entscheidungsstärke.

  • Naturwissenschaftliches Studium (Pharmazie, Chemie o. Ä.)
  • Mindestens 10 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Quality Control, davon mehrere Jahre in Führungsverantwortung
  • Tiefe Expertise in der chemisch-physikalischen Analytik (HPLC, GC, UV, FTIR)
  • Sehr gute GMP-Kenntnisse (FDA, EU, ICH, USP / Ph. Eur.)
  • Erfahrung mit Methodenvalidierung, Gerätequalifizierung und Stabilitätsprogrammen
  • Klare, verbindliche Kommunikation – auch in anspruchsvollen Situationen
  • Sehr gutes Deutsch und gutes Englisch

Dein Führungsstil

  • Klar, strukturiert, entscheidungsfreudig
  • Nah am Team, aber konsequent in der Umsetzung
  • Lösungsorientiert statt formalistisch
  • Belastbar in einem dynamischen Produktionsumfeld
Aktualisiert: vor 4 Minuten
Job ID 15652628
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