Einstieg QA Release Pharma

Entwicklung Richtung stv. FvP / QP

Sie haben erste Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie gesammelt und möchten sich fachlich in Richtung QA-Freigabe, Qualified Person / stv. FvP entwickeln?
Dann bietet Ihnen diese Position den idealen nächsten Schritt.

Ihre Perspektive
In dieser Rolle wachsen Sie systematisch in die QA-Freigabe von Arzneimitteln hinein. Sie arbeiten eng mit erfahrenen QA- und FvP-Funktionen zusammen und übernehmen schrittweise mehr Verantwortung im Release-Prozess von pharmazeutischen Fertigprodukten.

Unser Kunde ist ein etabliertes Schweizer Pharmaunternehmen mit eigener Herstellung und einem breiten Portfolio an registrierten Produkten. Qualität, kurze Entscheidungswege und nachhaltige Entwicklung von Mitarbeitenden stehen im Fokus.

Ihre Aufgaben – mit Entwicklungsspielraum

• Mitarbeit im QA-Release-Prozess für am Standort hergestellte Arzneimittel
• Prüfung von Chargendokumentationen (Herstellung, Analytik, Abweichungen)
• Bearbeitung von Abweichungen, OOS/OOT-Fällen und Unterstützung bei CAPAs
• Mitarbeit bei PQRs, SOP-Erstellung und GMP-Dokumentation
• Enge Zusammenarbeit mit Produktion, QC und Technik
• Unterstützung bei Audits und Inspektionen
• Schrittweiser Aufbau von Know-how im Bereich Markt- und Chargenfreigabe

Ihr Profil

• Studium in Pharmazie, Chemie, Biotechnologie oder verwandten Naturwissenschaften (BSc/MSc)
• Erste Berufserfahrung in der GMP-regulierten pharmazeutischen Industrie
• (z. B. QA, QC, Produktion, Analytik oder Regulatory Umfeld)
• Interesse an Qualitätssicherung, Freigabeprozessen und regulatorischer Verantwortung
• Sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise und hohe Lernbereitschaft
• Sehr gute Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse

Was Sie erwartet

• Gezielte Entwicklung Richtung stv. FvP / Qualified Person
• Strukturierte Einarbeitung durch erfahrene QA- und Freigabe-Experten
• Verantwortung ab dem ersten Tag – mit klarer Lernkurve
• Stabiles Umfeld mit pharmazeutischem Herstellbetrieb in der Schweiz
• Langfristige Perspektive in einer qualitätsgetriebenen Organisation