Amarylys recherche pour l’un de ses clients un.e Auditeur pour conduire une série d'audits de laboratoires en Europe dans le cadre d'un programme d’accréditation GCLP.
Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique ? Alors n'hésitez pas à postuler dès maintenant !
Contenu de la mission :
• Préparation, réalisation et suivi complet des audits GCLP
• Visites sur site dans des hôpitaux ou centres de recherche
• Analyse des pratiques de laboratoire, documentation, flux de prélèvements
• Rédaction des rapports et évaluation des plans d’action (CAPA)
• Références réglementaires : GCLP, GLP, ISO 15189, EMA, FDA, ICH
La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :)
Modalités :
• Mission à partir de décembre 2025
• Déplacements en Europe, plusieurs audits planifiés
Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes :
• Auditeur·trice GCLP avec une expérience de 5 ans minimum sur ce type de missions.
• Bonne connaissance des essais cliniques et flux laboratoire
• Bilingue FR/EN – excellent rédactionnel
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