Produktionsexperte (m/w/d) Ocular Unit im Wertstrom Spritzen Devices für F. Hoffmann La Roche in Basel

Konzentration der Vermittlertätigkeiten auf die Kernbereiche Industrie, Technik, Büro/Administration, Engineering, Pharma und Informatik. Die We make it GmbH stellt höchste Ansprüche an Qualität, Ethik und Diskretion.

Für unseren Kunden, die Firma F. Hoffmann La Roche mit Sitz in Kaiseraugst, suchen wir für einen unbefristeten Einsatz eine/n:

Produktionsexperte Ocular Unit im Wertstrom Spritzen Devices

Beschreibung:

Mit seinen 1400 Mitarbeitenden stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst (PTGA) die ununterbrochene Patientenversorgung mit qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher. PTGA steht für die höchsten Standards der pharmazeutischen Herstellung, das grösste, innovativste Verpackungszentrum der Roche und dieVersorgung von mehr als 120 Ländern. In diesem Produktionsbereich werden Medikamente hergestellt, die dem Patienten intravitreal (in den Augapfel) appliziert werden. Es handelt sich dabei um Fertigspritzen, die etikettiert werden, zu einem Device Combination Product assembliert und verblistert werden.

Der oder die perfekte Kandidat:in: Ist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken Team- Fähigkeiten. In diesem Sinne bringt die Person eine offene und kollaborative Einstellung und Denkweise mit, die es für die erfolgreiche Arbeit in deinem Team und bereichsübergreifend benötigt. Der Kandidat übernimmt Verantwortung, geht auch in schwierigen Situationen voraus und lebt eine offene Speak- Up und Fehlerkultur. Ausserdem, bringt die Person eine starke Passion für kontinuierliche Verbesserung mit und trägt mit gezieltem und authentischem Coaching dazu bei, das Teamgefüge zu stärken und eine Einstellung zu steter Weiterentwicklung voranzutreiben.

Arbeitszeiten: 3 Schicht oder 6/4-Schicht

Mitgestaltung und Aufbau der neuen Ocular Unit in Kaiseraugst

Bedienung der Anlagen zur Assemblierung und Verblisterung von Spritzen unter Reinraumbedingungen (Zone C und D)

Training von neuen Kollegen/ Kolleginnen

Inspektion der gefertigten Blister auf potentielle Fehlerbilder

Reinigung und Instandhaltung von Maschinen, Geräten und Räumlichkeiten

Durchführung von In-Prozesskontrollen

Durchführung von Umrüsttätigkeiten wie die Umstellung/Changeover einzelner Maschinen und/oder Formatwechsel

GMP-konforme Dokumentation mittels elektronischen Systeme

Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharma- oder Chemietechnologe oder vergleichbare Ausbildung (Pharma/Technik/Mechanik)

Min. 2 Jahre Erfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel

Erfahrung im GMP (Good Manufacturing Practice)-Umfeld (Arbeiten / Dokumentation)

Bereitschaft in einem vollkontinuierlichen Schicht-Modell (7Tage/24h) zu arbeiten, welches sich über die Zeit verändert

Gute Sehstärke, Im Rahmen der Rekrutierung wird ein Sehtest durchgeführt, welcher für die visuelle Kontrolle notwendig ist

Fliessende Deutsch-Kenntnisse in Wort und Schrift

Flexibilität, Teamgeist, ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein, exakte Arbeitsweise und Zuverlässigkeit auch unter zeitlicher Belastung

Freude an praktischen Arbeiten

Gutes technisches Verständnis im Umgang mit Produktionsanlagen

Nice to haves

Hohe Teamfähigkeit und Lösungsorientierung sowie kollaborative Arbeitsweise

Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Veränderungen zu erkennen und zu leben.

Eine teamorientierte und unternehmerische Denkweise mit Blick auf stete Verbesserung der Prozesse und die Fähigkeit in einem sich ständig veränderndem Umfeld konstante Leistung auf hohem Niveau zu erbringen

Routinierter Umgang mit IT-Systemen (zb. Google-Anwendungen sowie MES)

Sind Sie interessiert?

Dann freut sich Herr André Amstad auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Arbeistszeugnisse und Ausbildungsnachweise).

Wir freuen uns auf Sie.