Sicherstellung der GMP-konforme Herstellung steriler Arzneimittel
Gewährleistung termingerechter Produktionsabläufe und Einhaltung der AMWHV und AMG-Vorgaben
Überwachung und Steuerung produktionsrelevanter Qualitätskennzahlen
Erkennung, Dokumentation und strukturierte Bearbeitung von Produktionsabweichungen
Kontrolle und Freigabe von Herstellungs- und Sichtungsprotokollen
Regelmäßiges KPI-Reporting an die Bereichsleitung
Erstellung, Pflege und Aktualisierung prozessbezogener SOPs
Aktive Beteiligung an Lean- und OPEX-Projekten sowie Weiterentwicklung von Masterbatchprotokollen
Begleitung und Unterstützung interner und externer Audits
Dein Hintergrund
Abgeschlossenes Studium in Pharmatechnik, Biotechnologie oder vergleichbare pharmazeutisch-technische Ausbildung
Einschlägige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, idealerweise im sterilen Umfeld
Kenntnisse in Lean Management und OPEX-Methodik
Sicherer Umgang mit Shopfloor-Management-Systemen
Allgemeine IT-Affinität
Strukturierte, präzise und zuverlässige Arbeitsweise
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
Deine Benefits
Überdurchschnittliche Vergütung mit vielen Zusatzleistungen
Familiäres Umfeld mit viel Raum für Entwicklung und Kreativität
Flexible Arbeitszeiten mit Arbeitszeiterfassung und Möglichkeit zum Abbau von Überstunden
Modernes und internationales Arbeitsumfeld
Möglichkeiten zur persönlichen und fachlichen Weiterentwicklung
Tarifvertrag mit 38,5 Wochenstunden
30 Tage Urlaub
Home Office Möglichkei
Gender-Hinweis
Aus Gründen der besseren Lesbarkeit
wird auf die gleichzeitige Verwendung
der Sprachformen männlich, weiblich
und divers (m/w/d) verzichtet.
Sämtliche Personenbezeichnungen
gelten gleichermaßen für alle
Geschlechter.
Aktualisiert: vor 5 Minuten
Job ID 16180237
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