Documentation Specialist Quality Assurance (gn) (gn)

Dein Aufgabengebiet

• Überprüfung und Freigabe der Batch Records/Chargendokumentationen inklusive Nachverfolgung eventueller Korrekturen durch Produktion/Qualitätskontrolle
• Verantwortung für die formale Batch Record Review als Vorbereitung für die Chargenfreigabe durch die Qualified Person
• Laufende Schulungen für die Mitarbeiter im operativen Bereich zur korrekten Erstellung von Batch Records
• Teilnahme an Inspektionen und Audits
• Regelmäßige Erstellung von PQRs (Product Quality Reviews)
• Aktive Mitarbeit an der laufenden Umsetzung neuer Qualitätsstandards in der Produktion​

Dein Hintergrund

• Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine technische Ausbildung (z.B. CTA, Pharmakant)
• Min. 2 Jahre Berufserfahrung in der GMP-konformen Herstellung, Qualitätssicherung oder -kontrolle
• Idealerweise Erfahrung im sterilen Arbeitsumfeld
• Fließende Deutsch-Kenntnisse (min. C1-Niveau)
• Gute Englischkenntnisse (min. B2-Niveau)

Deine Benefits

• Flexible Arbeitszeiten, familienfreundliches Unternehmen
• 30 Tage Urlaub
• Unbefristeter Anstellungsvertrag
• Attraktive Vergütung
• Möglichkeiten zur Weiterentwicklung
• Angenehmes Arbeitsklima in einem engagierten Team
• Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
• Möglichkeiten zur Kinderbetreuung
• Attraktive Arbeitsumgebung
• Breites Angebot an Gesundheits- und Sportaktivitäten
• Gute Anbindung an ÖPNV, Parkmöglichkeiten

Gender-Hinweis

Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.