Erstellung und Koordination entwicklungsbegleitender Dokumentationen bis hin zur Zusammenstellung der für die Zulassung erforderlichen Unterlagen (ausschließlich für die EU)
Durchführung von Tests und Prüfungen im Entwicklungsprozess, einschließlich anwendungsnaher Applikations- und Usability-Tests
Betreuung und Durchführung interner sowie externer Prüfungen
Mitarbeit im Projektteam für Entwicklungsprojekte
Dein Hintergrund
Abgeschlossenes technisches Studium, idealerweise im Bereich Medizintechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung
Idealerweise Vorkenntnisse im Umgang mit medizinischen Normen, Richtlinien und der Zulassung von Medizinprodukten
Praxisorientierte Arbeitsweise mit Hands-on-Mentalität – Sie fühlen sich sowohl im Büro als auch bei der direkten Arbeit am Gerät wohl und scheuen sich nicht, selbst mit anzupacken
Deine Benefits
Vielfältige Aufgaben mit Entwicklungsmöglichkeiten in einem international wachsenden Unternehmen
Abwechslungsreiche Tätigkeiten mit hoher Eigenverantwortung
Persönliche und fachliche Weiterbildungsmöglichkeiten
Attraktive Benefits
Urlaubs- und Weihnachtsgeld
Gender-Hinweis
Aus Gründen der besseren Lesbarkeit
wird auf die gleichzeitige Verwendung
der Sprachformen männlich, weiblich
und divers (m/w/d) verzichtet.
Sämtliche Personenbezeichnungen
gelten gleichermaßen für alle
Geschlechter.
Aktualisiert: vor 1 Woche
Job ID 13953181
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