Personalberatung und -vermittlung

Vality One Recruitment GmbH

11-50

Deutschland

## Dein Aufgabengebiet

* Unterstützung bei der Planung und Durchführung von Einführungen neuer Produkte am Standort
* Eigenverantwortliche Koordination und Bearbeitung von zugewiesenen Arbeitspaketen
* Enge Abstimmung und Zusammenarbeit mit angrenzenden Abteilungen
* Zentraler Ansprechpartner für Kunden und Auftraggeber
* Erstellung projektbezogener Dokumente (Risikoanalysen, Transfer-Protokolle und Versuchsanweisungen)
* Laufende Überprüfung, Bewertung und Verbesserung von verschiedenen Produktionsprozessen



## Dein Hintergrund

* Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium, beispielsweise Biotechnologie, Pharmazie oder Verfahrenstechnik
* Erste Erfahrung mit pharmazeutische/biotechnologische Produktionsprozesse im industriellen Umfeld
* Erste Kenntnisse der GMP Regularien
* Kommunikationsstark, Teamorientiert und Problemlösungsorientiert
* Sicheres Auftreten als Face to the Customer
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

## Deine Benefits

* Attraktive Vergütung inkl. Urlaubsgeld
* Tarifvertrag mit 37,5 Wochenstunden
* Hochmodernes und internationales Arbeitsumfeld
* Flexible Arbeitszeiten und Arbeitszeitmodelle
* Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
* Betriebseigene Kantine​
* Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Beruf und Familie
* Internationale Karriere- und Weiterbildungsmöglichkeiten

Gender-Hinweis

Aus Gründen der besseren Lesbarkeit
wird auf die gleichzeitige Verwendung
der Sprachformen männlich, weiblich
und divers (m/w/d) verzichtet.
Sämtliche Personenbezeichnungen
gelten gleichermaßen für alle
Geschlechter.

Angestellte/r

<h2 id="dein-aufgabengebiet">Dein Aufgabengebiet</h2>
<ul>
<li>Unterstützung bei der Planung und Durchführung von Einführungen neuer Produkte am Standort</li>
<li>Eigenverantwortliche Koordination und Bearbeitung von zugewiesenen Arbeitspaketen</li>
<li>Enge Abstimmung und Zusammenarbeit mit angrenzenden Abteilungen</li>
<li>Zentraler Ansprechpartner für Kunden und Auftraggeber</li>
<li>Erstellung projektbezogener Dokumente (Risikoanalysen, Transfer-Protokolle und Versuchsanweisungen)</li>
<li>Laufende Überprüfung, Bewertung und Verbesserung von verschiedenen Produktionsprozessen</li>
</ul>
<h2 id="dein-hintergrund">Dein Hintergrund</h2>
<ul>
<li>Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium, beispielsweise Biotechnologie, Pharmazie oder Verfahrenstechnik</li>
<li>Erste Erfahrung mit pharmazeutische/biotechnologische Produktionsprozesse im industriellen Umfeld</li>
<li>Erste Kenntnisse der GMP Regularien</li>
<li>Kommunikationsstark, Teamorientiert und Problemlösungsorientiert</li>
<li>Sicheres Auftreten als Face to the Customer</li>
<li>Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li>
</ul>
<h2 id="deine-benefits">Deine Benefits</h2>
<ul>
<li>Attraktive Vergütung inkl. Urlaubsgeld</li>
<li>Tarifvertrag mit 37,5 Wochenstunden</li>
<li>Hochmodernes und internationales Arbeitsumfeld</li>
<li>Flexible Arbeitszeiten und Arbeitszeitmodelle</li>
<li>Möglichkeit zum mobilen Arbeiten</li>
<li>Betriebseigene Kantine​</li>
<li>Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Beruf und Familie</li>
<li>Internationale Karriere- und Weiterbildungsmöglichkeiten</li>
</ul>
<p>Gender-Hinweis</p>
<p>Aus Gründen der besseren Lesbarkeit
wird auf die gleichzeitige Verwendung
der Sprachformen männlich, weiblich
und divers (m/w/d) verzichtet.
Sämtliche Personenbezeichnungen
gelten gleichermaßen für alle
Geschlechter.</p>


(Junior) Projektmanager Tech Transfer (gn) (gn)

Accountant & Key User Navision/Business Central (gn) (gn)

Area Sales Manager - Medizintechnik Bayern (gn) (gn)

Freelance

Director Commercial Contracting (gn) (gn)

Director Computational Biology & Data Science (gn) (gn)

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