Eigenständige Planung, Umsetzung und Dokumentation von Qualifizierungsaktivitäten für Räume und Produktionsanlagen
Durchführung von laufenden Re-Qualifikationen und Neu-Qualifizierungen gemäß GMP Standards
Koordination und Steuerung von Lieferantenbewertungen, Abweichungsmanagement und CAPA Maßnahmen
Sicherstellung der Einhaltung der GMP Regularien und firmeninterner Qualitätsrichtlinien
Optimierung und Weiterentwicklung der Qualifizierungsabläufe
Erstellung und Pflege von relevanten Dokumenten (Anforderungsdokumente, Qualifizierungspläne, Berichte und SOPs)
Teilnahme an internen und externen Audits
Dein Hintergrund
Abgeschlossenes Studium (Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Ingenieurwissenschaften, o.ä.)
Einschlägige Berufserfahrung im Bereich der Qualifizierung von Produktionsanlagen und Räumen
Fundierte Kenntnisse der GMP Regularien
Idealerweise Erfahrung mit CSV und SAP
Analytisches Denken, konzeptionelle Stärke, selbstständige Arbeitsweise und Eigeninitiative
Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
Deine Benefits
Familiäres Umfeld mit viel Raum für Entwicklung und Kreativität
Flexible Arbeitszeiten mit Arbeitszeiterfassung und Möglichkeit zum Abbau von Überstunden
Hohe Work-Life-Balance, insbesondere gute Vereinbarkeit von Familie und Beruf
Kostenlose Nutzung des Fitnessstudios
Firmeneigene Kantine
Möglichkeit zu Mobile Office, sofern inhaltlich möglich
Überdurchschnittliche Vergütung mit vielen Zusatzleistungen
Gender-Hinweis
Aus Gründen der besseren Lesbarkeit
wird auf die gleichzeitige Verwendung
der Sprachformen männlich, weiblich
und divers (m/w/d) verzichtet.
Sämtliche Personenbezeichnungen
gelten gleichermaßen für alle
Geschlechter.
Aktualisiert: vor 1 Woche
Job ID 14704170
Problem melden
Vality One Recruitment GmbH
11-50 Mitarbeitende
Personalberatung und -vermittlung
Mit über 20 Jahren gebündelter Personalberatungs-Expertise bringen wir täglich Unternehmen und Kandidaten innerhalb der Life Sciences zusammen.