Eigenverantwortliche Planung, Durchführung und Koordination von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten bei Neubauprojekten
Erstellung, Durchführung, Koordination und Überwachung der Qualifizierung von Anlagen, Medien, Reinräumen und computergestützten Systemen
Koordination und fachliche Führung externer Dienstleister während der Qualifizierung
Planung und Durchführung notwendiger Re-Qualifizierungen an bestehenden Anlagen und Systemen
Eröffnung und Durchführung von Change Control Verfahren in Zusammenarbeit mit dem Projektleiter
Erstellung von Verfahrens- und Arbeitsanweisungen
Sicherstellung der GMP-gerechten Dokumentation
Dein Hintergrund
Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Ingenieurwissenschaften oder Techniker mit mehrjähriger Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld
Kenntnisse in der Anlagenqualifizierung
Erfahrung im aseptischen Bereich von Vorteil
Gute Kenntnisse in MS-Office
Selbständige, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit und Flexibilität
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Deine Benefits
37.5 Stunden/Woche
Exzellente Enwicklungsmöglichkeiten in einem globalen Umfeld
Flexible Arbeitszeiten mit Option auf Mobile Office
Betriebliche Altersvorsorge
Lebensarbeitszeitkonto: Flexible Umwandlung von Bezügen oder Überstunden für Sabbaticals oder Teilzeitlösungen
Übernahme von Leistungen für Sport & Fitness
Kostengünstige und leckere Kantine
Gender-Hinweis
Aus Gründen der besseren Lesbarkeit
wird auf die gleichzeitige Verwendung
der Sprachformen männlich, weiblich
und divers (m/w/d) verzichtet.
Sämtliche Personenbezeichnungen
gelten gleichermaßen für alle
Geschlechter.
Aktualisiert: vor 4 Tagen
Job ID 13109130
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