Unterstützung bei der Planung und Durchführung von Einführungen neuer Produkte am Standort
Eigenverantwortliche Koordination und Bearbeitung von zugewiesenen Arbeitspaketen
Enge Abstimmung und Zusammenarbeit mit angrenzenden Abteilungen
Zentraler Ansprechpartner für Kunden und Auftraggeber
Erstellung projektbezogener Dokumente (Risikoanalysen, Transfer-Protokolle und Versuchsanweisungen)
Laufende Überprüfung, Bewertung und Verbesserung von verschiedenen Produktionsprozessen
Dein Hintergrund
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium, beispielsweise Biotechnologie, Pharmazie oder Verfahrenstechnik
Erste Erfahrung mit pharmazeutische/biotechnologische Produktionsprozesse im industriellen Umfeld
Erste Kenntnisse der GMP Regularien
Kommunikationsstark, Teamorientiert und Problemlösungsorientiert
Sicheres Auftreten als Face to the Customer
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Deine Benefits
Attraktive Vergütung inkl. Urlaubsgeld
Tarifvertrag mit 37,5 Wochenstunden
Hochmodernes und internationales Arbeitsumfeld
Flexible Arbeitszeiten und Arbeitszeitmodelle
Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
Betriebseigene Kantine
Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Beruf und Familie
Internationale Karriere- und Weiterbildungsmöglichkeiten
Gender-Hinweis
Aus Gründen der besseren Lesbarkeit
wird auf die gleichzeitige Verwendung
der Sprachformen männlich, weiblich
und divers (m/w/d) verzichtet.
Sämtliche Personenbezeichnungen
gelten gleichermaßen für alle
Geschlechter.
Aktualisiert: vor 6 Stunden
Job ID 13096156
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