GMP Compliance Manager (gn)

Dein Aufgabengebiet

• Überprüfen der Herstelldokumentation im Rahmen des Batch-Record-Reviews und erfassen von Produktionsdaten in der Datenbank
• Erstellen, Aktualisieren und verbessern von SOPs und Produktionsdokumente
• Erstellen von neuen Unterlagen entsprechend den aktuellen GMP-Standards
• Pflege von Schulungsunterlagen und die Zusammenstellung von Daten für Product quality Reviews (PQRs)
• Koordination von Change-Control-Anträgen innerhalb der Produktionsabteilung

Dein Hintergrund

• Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
• 3-5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion und GMP-Dokumentation
• Fundierte Kenntnisse in der Bearbeitung von CAPA- und Change-Control-Prozessen
• Fließende Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse

Deine Benefits

• Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit, 37,5 Stunden/Woche)
• 30 Urlaubstage
• Betriebliche Altersvorsorge
• Home-Office Möglichkeiten

Gender-Hinweis

Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.