Freigabe von Chargen, Sicherstellung GMP-Compliance, Überprüfen von GMP-Dokumentation, Bearbeitung von Abweichungen etc.
Chargendokumentation und -zertifizierung
Überprüfung sowie Freigabe der Lieferanten und Hersteller inklusive der Durchführung von Lieferantenaudits in Kooperation mit allen beteiligten Abteilungen
Durchführung von Audits und Beratung anderer Abteilungen insbesondere zu Arzneimittelrisiken
Review und finale Freigabe relevanter Dokumente
Reklamationsmanagement im Falle fehlerhafter Chargen
Dein Hintergrund
Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie
Erfüllung der Voraussetzungen zur Qualifikation als Sachkundige Person / Qualified Person (§14/15 AMG)
Min. 2 Jahre einschlägige Berufserfahrung als Qualified Person
Idealerweise erste Erfahrung im sterilen Umfeld
Fundierte Erfahrung im Bereich Entwicklung, Herstellung und Qualitätskontrolle im pharmazeutischen Umfeld
Fließende Deutsch-und Englischkenntnisse
Deine Benefits
Attraktive Vergütung inkl. Urlaubsgeld
Hochmodernes und internationales Arbeitsumfeld
Flexible Arbeitszeiten und Arbeitszeitmodelle
Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Beruf und Familie
Internationale Karriere- und Weiterbildungsmöglichkeiten
Gender-Hinweis
Aus Gründen der besseren Lesbarkeit
wird auf die gleichzeitige Verwendung
der Sprachformen männlich, weiblich
und divers (m/w/d) verzichtet.
Sämtliche Personenbezeichnungen
gelten gleichermaßen für alle
Geschlechter.
Aktualisiert: vor 2 Stunden
Job ID 13162159
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