Zuständigkeit für Aufbau, Durchführung und Kontrolle von regulatorischen Anforderung in der pharmazeutischen Entwicklung
Gewährleistung, dass regulatorische Vorgaben in die Erstellung und Einreichung von Unterlagen einfließen
Befolgung lokaler und globaler Gesetze und Richtlinien zur Medikamentenzulassung
Kooperation mit hausinternen Teams und externen Stakeholdern weltweit
Analyse und Berichterstattung über neueste Entwicklungen im Bereich der regulatorischen Angelegenheiten
Dein Hintergrund
Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich
Min. 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs auf internationaler Ebene
Idealerweise Erfahrung im Umgang mit APIs/Drug Intermediates sowie klinischen Prüfpräparaten (IMDs).
Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
Deine Benefits
Hochflexible Arbeitszeitmodelle zur Vereinbarkt von Familie und Beruf
30 Urlaubstage + 10 Kind-Krank-Tage
Job-Rad, Job-Ticket und E-Auto-Lademöglichkeiten
Private Unfallversicherung
Vielfältige Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten
Gender-Hinweis
Aus Gründen der besseren Lesbarkeit
wird auf die gleichzeitige Verwendung
der Sprachformen männlich, weiblich
und divers (m/w/d) verzichtet.
Sämtliche Personenbezeichnungen
gelten gleichermaßen für alle
Geschlechter.
Aktualisiert: vor 11 Stunden
Job ID 13147838
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