Regulatory Affairs Manager (gn)

Dein Aufgabengebiet

• Zuständigkeit für Aufbau, Durchführung und Kontrolle von regulatorischen Anforderung in der pharmazeutischen Entwicklung
• Gewährleistung, dass regulatorische Vorgaben in die Erstellung und Einreichung von Unterlagen einfließen
• Befolgung lokaler und globaler Gesetze und Richtlinien zur Medikamentenzulassung
• Kooperation mit hausinternen Teams und externen Stakeholdern weltweit
• Analyse und Berichterstattung über neueste Entwicklungen im Bereich der regulatorischen Angelegenheiten

Dein Hintergrund

• Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich
• Min. 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs auf internationaler Ebene
• Idealerweise Erfahrung im Umgang mit APIs/Drug Intermediates sowie klinischen Prüfpräparaten (IMDs).
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse​

Deine Benefits

• Hochflexible Arbeitszeitmodelle zur Vereinbarkt von Familie und Beruf
• 30 Urlaubstage + 10 Kind-Krank-Tage
• Job-Rad, Job-Ticket und E-Auto-Lademöglichkeiten
• Private Unfallversicherung
• Vielfältige Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten

Gender-Hinweis

Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.