Mitwirkung bei Verwaltung der IMP-Bestände und Bearbeitung anfallender Aufgaben in IRT-Systemen
Unterstützung bei Entwicklung und Umsetzung geeigneter Lieferketten, sowie Koordination und Überwachung dieser
Support beim Lieferanten- und Vertragsmanagement, Budgetierung
Mitarbeit bei der Prüfung relevanter Dokumentationen, u.a. Chargenprotokolle, Leistungsberichte, Zulassungsanträgen, Herstell- und Verpackungsvorschriften
Erstellung und Review von SOPs
Überwachung der GxP-Compliance der Clinical Supply Chain Prozesse, Zusammenarbeit mit dem Qualitätsmanagement
Dein Hintergrund
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit zusätzlicher Qualifikation im Bereich Logistik oder vergleichbare Ausbildung
Berufserfahrung in der pharmazeutischen oder medizinischen Industrie
Gute Kenntnisse der GMP und cGMP Richtlinien für Prüfpräparate, sowie im Bereich der klinischen Entwicklung
Sicherer Umgang mit gängigen MS Office Anwendungen
Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift
Reisebereitschaft (wenige Tage im Quartal)
Deine Benefits
Spannende Aufgaben in einem agilen jungen Unternehmen
Anspruchsvolle Projekte mit hochprofessionellen Kollegen*innen
Offene Arbeitsatmosphäre und transparente Firmenkultur
Flexible Arbeitszeitgestaltung mit 40%-Mobile-Office-Möglichkeiten
Gender-Hinweis
Aus Gründen der besseren Lesbarkeit
wird auf die gleichzeitige Verwendung
der Sprachformen männlich, weiblich
und divers (m/w/d) verzichtet.
Sämtliche Personenbezeichnungen
gelten gleichermaßen für alle
Geschlechter.
Aktualisiert: vor 7 Stunden
Job ID 12453061
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