Triga Consulting GmbH & Co KG

Arzneimittelherstellung

Deutschland

Ein weltweit tätiges Unternehmen **in Mannheim**, welches auf natürliche Rohstoffe setzt und daraus innovative, vielseitig einsetzbare Lösungen für die Pharma- sowie Konsumgüterindustrie entwickelt ist auf der Suche nach Verstärkung.

Die Organisation ist international aufgestellt, technologisch hervorragend aufgestellt und legt großen Wert auf Nachhaltigkeit und Zukunftsfähigkeit.Für eine neu geschaffene Position suchen wir eine fachlich versierte Persönlichkeit als:  

**Teamleitung Regulatory Affairs – Schwerpunkt Pharma (m/w/d)**

## Aufgaben

*   Sie übernehmen die disziplinarische und fachliche Leitung des kleinen Regulatory Affairs Teams im Bereich Pharma, mit 2 Mitarbeiter/innen.
*   Als zentrale Schnittstelle arbeiten Sie eng mit internen Abteilungen, externen Partnern sowie internationalen Behörden zusammen.
*   In funktionsübergreifenden Projektteams bringen Sie die regulatorische Perspektive frühzeitig ein – z. B. bei Neuentwicklungen oder beim Marktzugang in neuen Regionen.
*   Sie entwickeln klare regulatorische Strategien, die sowohl kunden- als auch marktspezifische Anforderungen berücksichtigen – und begleiten deren Umsetzung.
*   Die Erstellung, Prüfung und Pflege regulatorischer Dokumente sowie umfassender Produktdossiers gehört ebenso zu Ihrem Aufgabenbereich.
*   Sie gestalten die digitale Weiterentwicklung im Bereich Regulatory Affairs aktiv mit.
*   Zudem wirken Sie bei der Vorbereitung und Begleitung von Audits mit – sowohl intern als auch extern.

## Qualifikation

*   Sie verfügen über ein abgeschlossenes Hochschulstudium (z. B. im Bereich Naturwissenschaften, Lebensmitteltechnologie, Chemie oder Verfahrenstechnik).
*   Sie bringen mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Zulassung mit – idealerweise in einem international tätigen Unternehmen.
*   Führungserfahrung in einem regulierten Umfeld ist für diese Rolle ein großer Vorteil
*   Sie sind mit regulatorischen Anforderungen vertraut und wissen, wie man strategische Entscheidungen im Spannungsfeld von Markt, Gesetzgebung und Produktentwicklung trifft.
*   Ihre Arbeitsweise ist strukturiert, analytisch und lösungsorientiert – gleichzeitig überzeugen Sie durch Kommunikationsstärke und Teamgeist.
*   Sie sprechen und schreiben fließend Deutsch und Englisch.

## Benefits

*   40% Homeoffice
*   37,5 Std. pro Woche
*   Flexible Arbeitszeiten mit Überstundenabbau
*   30 Tage Urlaub  
*   Ein sympathischen Team und innovationsfreundliches Umfeld mit offener Kommunikationskultur
*   Attraktives Gehalt & umfangreiche Sozialleistungen (u.a. Alters- und Gesundheitsvorsorge…)
*   Hervorragende Weiterbildungsangebote

**Interesse geweckt?**

Dann lassen Sie uns ins Gespräch kommen. Als spezialisierter Personalberater im Bereich Regulatory Affairs beantworte ich Ihnen gerne Ihre Fragen – selbstverständlich vertraulich und diskret.

Ich freue mich auf Ihre Kontaktaufnahme!  
Silvio Di Meglio

Geschäftsführer bei TRIGA Consulting

089-8091307-21

Angestellte/r

<p>Ein weltweit tätiges Unternehmen <strong>in Mannheim</strong>, welches auf natürliche Rohstoffe setzt und daraus innovative, vielseitig einsetzbare Lösungen für die Pharma- sowie Konsumgüterindustrie entwickelt ist auf der Suche nach Verstärkung.</p>
<p>Die Organisation ist international aufgestellt, technologisch hervorragend aufgestellt und legt großen Wert auf Nachhaltigkeit und Zukunftsfähigkeit.Für eine neu geschaffene Position suchen wir eine fachlich versierte Persönlichkeit als:  </p>
<p><strong>Teamleitung Regulatory Affairs – Schwerpunkt Pharma (m/w/d)</strong></p>
<h2 id="aufgaben">Aufgaben</h2>
<ul>
<li>Sie übernehmen die disziplinarische und fachliche Leitung des kleinen Regulatory Affairs Teams im Bereich Pharma, mit 2 Mitarbeiter/innen.</li>
<li>Als zentrale Schnittstelle arbeiten Sie eng mit internen Abteilungen, externen Partnern sowie internationalen Behörden zusammen.</li>
<li>In funktionsübergreifenden Projektteams bringen Sie die regulatorische Perspektive frühzeitig ein – z. B. bei Neuentwicklungen oder beim Marktzugang in neuen Regionen.</li>
<li>Sie entwickeln klare regulatorische Strategien, die sowohl kunden- als auch marktspezifische Anforderungen berücksichtigen – und begleiten deren Umsetzung.</li>
<li>Die Erstellung, Prüfung und Pflege regulatorischer Dokumente sowie umfassender Produktdossiers gehört ebenso zu Ihrem Aufgabenbereich.</li>
<li>Sie gestalten die digitale Weiterentwicklung im Bereich Regulatory Affairs aktiv mit.</li>
<li>Zudem wirken Sie bei der Vorbereitung und Begleitung von Audits mit – sowohl intern als auch extern.</li>
</ul>
<h2 id="qualifikation">Qualifikation</h2>
<ul>
<li>Sie verfügen über ein abgeschlossenes Hochschulstudium (z. B. im Bereich Naturwissenschaften, Lebensmitteltechnologie, Chemie oder Verfahrenstechnik).</li>
<li>Sie bringen mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Zulassung mit – idealerweise in einem international tätigen Unternehmen.</li>
<li>Führungserfahrung in einem regulierten Umfeld ist für diese Rolle ein großer Vorteil</li>
<li>Sie sind mit regulatorischen Anforderungen vertraut und wissen, wie man strategische Entscheidungen im Spannungsfeld von Markt, Gesetzgebung und Produktentwicklung trifft.</li>
<li>Ihre Arbeitsweise ist strukturiert, analytisch und lösungsorientiert – gleichzeitig überzeugen Sie durch Kommunikationsstärke und Teamgeist.</li>
<li>Sie sprechen und schreiben fließend Deutsch und Englisch.</li>
</ul>
<h2 id="benefits">Benefits</h2>
<ul>
<li>40% Homeoffice</li>
<li>37,5 Std. pro Woche</li>
<li>Flexible Arbeitszeiten mit Überstundenabbau</li>
<li>30 Tage Urlaub  </li>
<li>Ein sympathischen Team und innovationsfreundliches Umfeld mit offener Kommunikationskultur</li>
<li>Attraktives Gehalt &amp; umfangreiche Sozialleistungen (u.a. Alters- und Gesundheitsvorsorge…)</li>
<li>Hervorragende Weiterbildungsangebote</li>
</ul>
<p><strong>Interesse geweckt?</strong></p>
<p>Dann lassen Sie uns ins Gespräch kommen. Als spezialisierter Personalberater im Bereich Regulatory Affairs beantworte ich Ihnen gerne Ihre Fragen – selbstverständlich vertraulich und diskret.</p>
<p>Ich freue mich auf Ihre Kontaktaufnahme!<br>Silvio Di Meglio</p>
<p>Geschäftsführer bei TRIGA Consulting</p>
<p>089-8091307-21</p>


Mannheim: Teamleitung Regulatory Affairs (gn) - Pharma - Festanstellung

Baden-Württemberg: REGULATORY AFFAIRS MANAGER (m/f/d) - Medical Device

Grossraum Freiburg: Regulatory Affairs Manager - Medical Device (m/w/d)

Mannheim (40% HO): Regulatory Affairs Manager - REACH (m/w/d) - Festanstellung

München + Homeoffice: Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - Generika

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