Oehm und Rehbein GmbH

Herstellung medizinischer Geräte

51-200

Personalwesen

Deutschland

**Über Oehm und Rehbein**

Oehm und Rehbein entwickelt und vertreibt seit 1991 digitale Röntgenlösungen und angrenzende Softwareprodukte für die Human- und Veterinärmedizin, die Material- / Qualitätsprüfung sowie die Sicherheitsindustrie. Dabei handelt es sich um individuell zugeschnittene Systemlösungen. Die Schwerpunkte liegen in der Ausrüstung und Betreuung von Arztpraxen, kleinen Krankenhäusern und Kliniken im Bereich der Human- und Veterinärmedizin im deutschsprachigen und internationalen Raum. Die hauseigene Software „dicomPACS®DX-R“ ist einer der globalen Marktführer im Bereich der Hardware-unabhängigen Bildakquisition und wird sowohl in den eigenen Systemen implementiert als auch als White Label Softwarelizenz vertrieben. 

Mit mehr als 130 Mitarbeitern in Deutschland, UK und Frankreich blicken wir heute auf mehrere tausend installierte Röntgen- und Bildverarbeitungssysteme in über 140 Ländern zurück u.a. auf Kreuzfahrtschiffen und der Neumayer-Station in der Antarktis.Wir suchen ab sofort ein motiviertes neues Teammitglied, das uns als **Qualitätsmanager Medizinprodukte (m/w/d) in Rostock** unterstützt und die Werte unseres Unternehmens teilt, aktiv mitgestaltet und weiterentwickelt

## Aufgaben

*   Planung, Umsetzung, Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems nach ISO 13485, MDR und den Anforderungen aus anderen nationalen und internationalen Normen, Gesetzen und Richtlinien für Medizinprodukte
*   Ansprechpartner bezüglich qualitätsrelevanter Fragestellungen für alle Abteilungen, der Geschäftsführung, Kunden und Lieferanten
*   Konzeption, Steuerung, Durchführung und Nachbereitung interner Audits und Lieferantenaudits, sowie Begleitung externer Audits
*   Durchführung und Umsetzung des CAPA – Prozesses
*   Weiterentwicklung des Dokumentenlenkungssystem und Mitwirkung bei der Verbesserung von Prozessabläufen z.B. über Datenanalysen, durch Leitung von Verbesserungsprojekten
*   Mitarbeit bei Produktentwicklungsprojekten, insbesondere bei der Erstellung der Risikomanagement-Akte und der technischen Dokumentation
*   Sicherstellung der weltweit regulatorischen Verkehrsfähigkeit unserer Medizinprodukte (Norm- und Gesetzesüberwachung, Planung und Umsetzung von regulatorischen Anforderungen) in Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs
*   Unterstützung des Bereichs Regulatory Affairs bei der Kommunikation mit Zulassungsstellen, Behörden, Vertriebspartnern, Lieferanten und Kunden in Vertretungsfunktion

## Qualifikation

*   Einschlägige Ausbildung bzw. Erfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise mit Erfahrung in der Durchführung von Qualitätsaudits
*   ein abgeschlossenes Studium oder vergleichbare Ausbildung im technischen, medizinischen oder naturwissenschaftlichen Bereich
*   Kenntnisse und Erfahrung im Qualitätsmanagement nach ISO 13485 und/oder ISO 9001, sowie ISO 19011, ISO 14971
*   Gute Kenntnisse aktueller nationaler und EU-Regularien, Verordnungen, Richtlinien, Gesetze und Normen für Medizinprodukte
*   Erfahrungen in Regulatory Affairs, insbesondere Medizinproduktzulassung in Europa, Kanada und USA sind von Vorteil 
*   Selbständige, strukturierte, sorgfältige und ergebnisorientierte Arbeitsweise
*   Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, insbesondere Schnittstellenkommunikation
*   Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift

## Benefits

*   Eine vertrauensvolle Zusammenarbeit in einem zukunftsorientierten und international ausgerichteten Unternehmen mit flachen Hierarchien und ein respektvolles Miteinander sowie Füreinander, Du-Kultur
*   Ein krisensicherer Arbeitsplatz, attraktives Gehaltspaket und einen unbefristeten Arbeitsvertrag
*   Eine spannende, abwechslungsreiche Tätigkeit, bei der Ihnen nicht langweilig wird.
*   Flexible Arbeitszeitmodelle für der Vereinbarkeit von verschiedenen Lebensbereichen.
*   Weitere Sozialleistungen u.a. Übernahme von Kinderbetreuungskosten, Kostenloses Getränke- und Obstangebot, Fahrrad- Leasing- Angebot, JobTicket, sowie ein vielfältiges Gesundheits- und Sportangebot.
*   Und vieles mehr … zu finden auf unserer Homepage ....

Bei weiteren Fragen können Sie sich gerne an Silke Döring (Personalabteilung) unter der Telefonnummer 0381 36 600 735 wenden. 

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen per E-Mail an Herrn Tim Thurn.

_Equal Opportunities – Die Stellenausschreibung ist lediglich aus Gründen der Einfachheit singulär geschlechtlich formuliert worden._

Angestellte/r

<p><strong>Über Oehm und Rehbein</strong></p>
<p>Oehm und Rehbein entwickelt und vertreibt seit 1991 digitale Röntgenlösungen und angrenzende Softwareprodukte für die Human- und Veterinärmedizin, die Material- / Qualitätsprüfung sowie die Sicherheitsindustrie. Dabei handelt es sich um individuell zugeschnittene Systemlösungen. Die Schwerpunkte liegen in der Ausrüstung und Betreuung von Arztpraxen, kleinen Krankenhäusern und Kliniken im Bereich der Human- und Veterinärmedizin im deutschsprachigen und internationalen Raum. Die hauseigene Software „dicomPACS®DX-R“ ist einer der globalen Marktführer im Bereich der Hardware-unabhängigen Bildakquisition und wird sowohl in den eigenen Systemen implementiert als auch als White Label Softwarelizenz vertrieben. </p>
<p>Mit mehr als 130 Mitarbeitern in Deutschland, UK und Frankreich blicken wir heute auf mehrere tausend installierte Röntgen- und Bildverarbeitungssysteme in über 140 Ländern zurück u.a. auf Kreuzfahrtschiffen und der Neumayer-Station in der Antarktis.Wir suchen ab sofort ein motiviertes neues Teammitglied, das uns als <strong>Qualitätsmanager Medizinprodukte (m/w/d) in Rostock</strong> unterstützt und die Werte unseres Unternehmens teilt, aktiv mitgestaltet und weiterentwickelt</p>
<h2 id="aufgaben">Aufgaben</h2>
<ul>
<li>Planung, Umsetzung, Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems nach ISO 13485, MDR und den Anforderungen aus anderen nationalen und internationalen Normen, Gesetzen und Richtlinien für Medizinprodukte</li>
<li>Ansprechpartner bezüglich qualitätsrelevanter Fragestellungen für alle Abteilungen, der Geschäftsführung, Kunden und Lieferanten</li>
<li>Konzeption, Steuerung, Durchführung und Nachbereitung interner Audits und Lieferantenaudits, sowie Begleitung externer Audits</li>
<li>Durchführung und Umsetzung des CAPA – Prozesses</li>
<li>Weiterentwicklung des Dokumentenlenkungssystem und Mitwirkung bei der Verbesserung von Prozessabläufen z.B. über Datenanalysen, durch Leitung von Verbesserungsprojekten</li>
<li>Mitarbeit bei Produktentwicklungsprojekten, insbesondere bei der Erstellung der Risikomanagement-Akte und der technischen Dokumentation</li>
<li>Sicherstellung der weltweit regulatorischen Verkehrsfähigkeit unserer Medizinprodukte (Norm- und Gesetzesüberwachung, Planung und Umsetzung von regulatorischen Anforderungen) in Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs</li>
<li>Unterstützung des Bereichs Regulatory Affairs bei der Kommunikation mit Zulassungsstellen, Behörden, Vertriebspartnern, Lieferanten und Kunden in Vertretungsfunktion</li>
</ul>
<h2 id="qualifikation">Qualifikation</h2>
<ul>
<li>Einschlägige Ausbildung bzw. Erfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise mit Erfahrung in der Durchführung von Qualitätsaudits</li>
<li>ein abgeschlossenes Studium oder vergleichbare Ausbildung im technischen, medizinischen oder naturwissenschaftlichen Bereich</li>
<li>Kenntnisse und Erfahrung im Qualitätsmanagement nach ISO 13485 und/oder ISO 9001, sowie ISO 19011, ISO 14971</li>
<li>Gute Kenntnisse aktueller nationaler und EU-Regularien, Verordnungen, Richtlinien, Gesetze und Normen für Medizinprodukte</li>
<li>Erfahrungen in Regulatory Affairs, insbesondere Medizinproduktzulassung in Europa, Kanada und USA sind von Vorteil </li>
<li>Selbständige, strukturierte, sorgfältige und ergebnisorientierte Arbeitsweise</li>
<li>Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, insbesondere Schnittstellenkommunikation</li>
<li>Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift</li>
</ul>
<h2 id="benefits">Benefits</h2>
<ul>
<li>Eine vertrauensvolle Zusammenarbeit in einem zukunftsorientierten und international ausgerichteten Unternehmen mit flachen Hierarchien und ein respektvolles Miteinander sowie Füreinander, Du-Kultur</li>
<li>Ein krisensicherer Arbeitsplatz, attraktives Gehaltspaket und einen unbefristeten Arbeitsvertrag</li>
<li>Eine spannende, abwechslungsreiche Tätigkeit, bei der Ihnen nicht langweilig wird.</li>
<li>Flexible Arbeitszeitmodelle für der Vereinbarkeit von verschiedenen Lebensbereichen.</li>
<li>Weitere Sozialleistungen u.a. Übernahme von Kinderbetreuungskosten, Kostenloses Getränke- und Obstangebot, Fahrrad- Leasing- Angebot, JobTicket, sowie ein vielfältiges Gesundheits- und Sportangebot.</li>
<li>Und vieles mehr … zu finden auf unserer Homepage ....</li>
</ul>
<p>Bei weiteren Fragen können Sie sich gerne an Silke Döring (Personalabteilung) unter der Telefonnummer 0381 36 600 735 wenden. </p>
<p>Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen per E-Mail an Herrn Tim Thurn.</p>
<p><em>Equal Opportunities – Die Stellenausschreibung ist lediglich aus Gründen der Einfachheit singulär geschlechtlich formuliert worden.</em></p>


Qualitätsmanager Medizinprodukte (m/w/d)

MECHATRONIKER/ ELEKTRIKER FÜR  REKLAMATIONSBEARBEITUNG MEDIZINTECHNIK (M/W/D) 

MITARBEITER REKLAMATIONSBEARBEITUNG / WARENEINGANGSPRÜFUNG (M/W/D) FÜR MEDIZINTECHNIK 

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