Minerva Analytix GmbH

Biotechnologieforschung

11-50

Deutschland

**Über uns:**

Die Minerva Analytix GmbH ist ein führender Anbieter von analytischen Dienstleistungen für (bio-) pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen und Forschungseinrichtungen. Wir sind spezialisiert auf die Kontaminationssicherheit unter GMP-Bedingungen und bieten umfassende Lösungen zur Kontrolle von Mykoplasmen, Bakterien und Viren in verschiedensten Materialien wie Zellkulturen, biopharmazeutischen Produkten und Lebensmitteln. Unsere molekularbiologischen Schnelltestmethoden garantieren präzise und schnelle Ergebnisse.

**Unser Labor:**

Unser modernes Labor ist für die Untersuchung von BSL2/3\*\* Proben ausgestattet und verfügt über umfassende Expertise in der Anwendung schneller mikrobiologischer Methoden. Wir führen eine Vielzahl von Routineanalysen an Viren, Bakterien und Pilzen durch und bieten unseren Kunden zuverlässige und schnelle Ergebnisse. Unsere Arbeit trägt maßgeblich zur Sicherheit und Qualität in der biopharmazeutischen und biotechnologischen Forschung bei.

## Aufgaben

**Ihre Aufgaben:**

*   Durchführung von mikrobiologischen Schnelltests im molekularbiologischen Labor
*   Sicherer Umgang mit infektiösem und gentechnisch verändertem Material
*   Durchführung molekularbiologischer Analysen, einschließlich RNA/DNA-Extraktion, PCR, RT-PCR und qPCR, sowie Endotoxin-Bestimmung mittels chromogenem LAL-Test und Zellkultur
*   Analysendurchführung, -auswertung und -dokumentation unter strengen GMP-Anforderungen
*   Durchführung von Gerätequalifizierungen (URS, DQ, IQ, OQ, PQ)
*   Bestellung und Eingangstestungen von Materialien und Reagenzien für verschiedene Assays
*   Mitarbeit bei Qualitätsmanagement-Maßnahmen, einschließlich der Erstellung und Optimierung von SOPs und Formblättern
*   Mitarbeit bei Assay-Implementierungen und -Validierungen
*   Mitarbeit bei Freigabeprozessen von Prüfberichten

## Qualifikation

**Ihre Qualifikationen:**

*   Abgeschlossenes Master-Studium in Biologie, Biotechnologie oder Biochemie
*   Mindestens 3 Jahre einschlägige Berufserfahrung z.B. GMP Labor order Analytik
*   Fortgeschrittene Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch (B2 Level)
*   Erfahrung im Arbeiten unter GMP-Bedingungen
*   Sicherer Umgang mit steriler Pipettier-Technik
*   Erfahrung in der Endotoxin-Analytik mittels chromogenem LAL-Test
*   Fundierte Kenntnisse in PCR, RT-PCR und qPCR
*   Vertrautheit mit Datenanalyse-Software für qPCR- und LAL-Tests
*   Fähigkeit zur Fehlersuche und Troubleshooting im Rahmen analytischer Methoden
*   Hohe Flexibilität und Zuverlässigkeit
*   Organisationstalent, Einsatzbereitschaft und Teamfähigkeit
*   Sichere Anwendung von Standardsoftware (MS-Office)

## Benefits

**Ihre Vorteile bei uns:**

*   **Persönliche Atmosphäre**: Erleben Sie eine familiäre und unterstützende Arbeitsumgebung, in der jeder jeden kennt.
*   **Vielfältige Aufgaben**: Nutzen Sie die Gelegenheit, verschiedene Aufgaben zu übernehmen und neue Fähigkeiten zu entwickeln.
*   **Direkte Kommunikation**: Profitieren Sie von kurzen Kommunikationswegen und direkter Interaktion mit der Geschäftsführung für schnelle Entscheidungen und Feedback.
*   **Flexibilität**: Genießen Sie flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit, Arbeit und Privatleben besser zu vereinbaren.
*   **Einfluss und Verantwortung**: Bringen Sie Ihre Ideen direkt ein und übernehmen Sie mehr Einfluss auf Projekte und Entscheidungen.
*   **Karrieremöglichkeiten**: Nutzen Sie den Raum für persönliches Wachstum und die Möglichkeit, schnell Verantwortung zu übernehmen.
*   **Teamgeist**: Erleben Sie starken Zusammenhalt und ausgeprägte Teamarbeit.
*   **Innovative Arbeitsumgebung**: Arbeiten Sie in einer agilen und offenen Umgebung, die neue Ideen und Innovationen fördert.
*   **Individuelle Förderung**: Profitieren Sie von gezielter Förderung und der Nutzung Ihrer individuellen Stärken.
*   **Fahrtkostenzuschuss oder Jobticket ABC**
*   **Getränke:** Wasser, Kaffee und Tee stehen für unsere Mitarbeiter zur Verfügung
*   **Betriebliche Altersvorsorge:** Zuschuss zur Betrieblichen ALtersvorsorge
*   **Vergütung angelehnt an TVöD 10**: Je nach Qualifikation und Erfahrung bieten wir eine Vergütung angelehnt an TVöD 10.

**Hat Sie unsere Stellenbeschreibung angesprochen?** Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen! Senden Sie uns Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Gehaltsvorstellungen per E-Mail. Werden Sie Teil unseres engagierten Teams und tragen Sie dazu bei, die Sicherheit und Qualität in der biopharmazeutischen und biotechnologischen Forschung zu gewährleisten.

Angestellte/r

Berufserfahren

Über uns:
Die Minerva Analytix GmbH ist ein führender Anbieter von analytischen Dienstleistungen für (bio-) pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen und Forschungseinrichtungen. Wir sind spezialisiert auf die Kontaminationssicherheit unter GMP-Bedingungen und bieten umfassende Lösungen zur Kontrolle von Mykoplasmen, Bakterien und Viren in verschiedensten Materialien wie Zellkulturen, biopharmazeutischen Produkten und Lebensmitteln. Unsere molekularbiologischen Schnelltestmethoden garantieren präzise und schnelle Ergebnisse.
Unser Labor:
Unser modernes Labor ist für die Untersuchung von BSL2/3** Proben ausgestattet und verfügt über umfassende Expertise in der Anwendung schneller mikrobiologischer Methoden. Wir führen eine Vielzahl von Routineanalysen an Viren, Bakterien und Pilzen durch und bieten unseren Kunden zuverlässige und schnelle Ergebnisse. Unsere Arbeit trägt maßgeblich zur Sicherheit und Qualität in der biopharmazeutischen und biotechnologischen Forschung bei.
<h2 id="aufgaben">Aufgaben</h2>
Ihre Aufgaben:
<ul>
<li>Durchführung von mikrobiologischen Schnelltests im molekularbiologischen Labor</li>
<li>Sicherer Umgang mit infektiösem und gentechnisch verändertem Material</li>
<li>Durchführung molekularbiologischer Analysen, einschließlich RNA/DNA-Extraktion, PCR, RT-PCR und qPCR, sowie Endotoxin-Bestimmung mittels chromogenem LAL-Test und Zellkultur</li>
<li>Analysendurchführung, -auswertung und -dokumentation unter strengen GMP-Anforderungen</li>
<li>Durchführung von Gerätequalifizierungen (URS, DQ, IQ, OQ, PQ)</li>
<li>Bestellung und Eingangstestungen von Materialien und Reagenzien für verschiedene Assays</li>
<li>Mitarbeit bei Qualitätsmanagement-Maßnahmen, einschließlich der Erstellung und Optimierung von SOPs und Formblättern</li>
<li>Mitarbeit bei Assay-Implementierungen und -Validierungen</li>
<li>Mitarbeit bei Freigabeprozessen von Prüfberichten</li>
</ul>
<h2 id="qualifikation">Qualifikation</h2>
Ihre Qualifikationen:
<ul>
<li>Abgeschlossenes Master-Studium in Biologie, Biotechnologie oder Biochemie</li>
<li>Mindestens 3 Jahre einschlägige Berufserfahrung z.B. GMP Labor order Analytik</li>
<li>Fortgeschrittene Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch (B2 Level)</li>
<li>Erfahrung im Arbeiten unter GMP-Bedingungen</li>
<li>Sicherer Umgang mit steriler Pipettier-Technik</li>
<li>Erfahrung in der Endotoxin-Analytik mittels chromogenem LAL-Test</li>
<li>Fundierte Kenntnisse in PCR, RT-PCR und qPCR</li>
<li>Vertrautheit mit Datenanalyse-Software für qPCR- und LAL-Tests</li>
<li>Fähigkeit zur Fehlersuche und Troubleshooting im Rahmen analytischer Methoden</li>
<li>Hohe Flexibilität und Zuverlässigkeit</li>
<li>Organisationstalent, Einsatzbereitschaft und Teamfähigkeit</li>
<li>Sichere Anwendung von Standardsoftware (MS-Office)</li>
</ul>
<h2 id="benefits">Benefits</h2>
Ihre Vorteile bei uns:
<ul>
<li>Persönliche Atmosphäre: Erleben Sie eine familiäre und unterstützende Arbeitsumgebung, in der jeder jeden kennt.</li>
<li>Vielfältige Aufgaben: Nutzen Sie die Gelegenheit, verschiedene Aufgaben zu übernehmen und neue Fähigkeiten zu entwickeln.</li>
<li>Direkte Kommunikation: Profitieren Sie von kurzen Kommunikationswegen und direkter Interaktion mit der Geschäftsführung für schnelle Entscheidungen und Feedback.</li>
<li>Flexibilität: Genießen Sie flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit, Arbeit und Privatleben besser zu vereinbaren.</li>
<li>Einfluss und Verantwortung: Bringen Sie Ihre Ideen direkt ein und übernehmen Sie mehr Einfluss auf Projekte und Entscheidungen.</li>
<li>Karrieremöglichkeiten: Nutzen Sie den Raum für persönliches Wachstum und die Möglichkeit, schnell Verantwortung zu übernehmen.</li>
<li>Teamgeist: Erleben Sie starken Zusammenhalt und ausgeprägte Teamarbeit.</li>
<li>Innovative Arbeitsumgebung: Arbeiten Sie in einer agilen und offenen Umgebung, die neue Ideen und Innovationen fördert.</li>
<li>Individuelle Förderung: Profitieren Sie von gezielter Förderung und der Nutzung Ihrer individuellen Stärken.</li>
<li>Fahrtkostenzuschuss oder Jobticket ABC</li>
<li>Getränke: Wasser, Kaffee und Tee stehen für unsere Mitarbeiter zur Verfügung</li>
<li>Betriebliche Altersvorsorge: Zuschuss zur Betrieblichen ALtersvorsorge</li>
<li>Vergütung angelehnt an TVöD 10: Je nach Qualifikation und Erfahrung bieten wir eine Vergütung angelehnt an TVöD 10.</li>
</ul>
Hat Sie unsere Stellenbeschreibung angesprochen? Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen! Senden Sie uns Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Gehaltsvorstellungen per E-Mail. Werden Sie Teil unseres engagierten Teams und tragen Sie dazu bei, die Sicherheit und Qualität in der biopharmazeutischen und biotechnologischen Forschung zu gewährleisten.

Technischer Mitarbeiter mit Master-Abschluss (Biologie/Biotechnologie/Biochemie)

Laborant, Labormitarbeiter, Biologisch Technischer Assistent (m/w/d) für Bioanalytik

Technischer Mitarbeiter (m/w/d) für Virusanalytik und Zellkultur

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