Alternative Medizin

Medropharm AG

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Deutschland

Wir sind eine international tätige Unternehmensgruppe mit Hauptsitz in der Schweiz und einer Zweigniederlassung in Deutschland. Unser Schwerpunkt liegt auf der Entwicklung und Herstellung innovativer Cannabis-Arzneimittel sowie der weltweiten Vermarktung von Betäubungsmitteln. Zur Erfüllung hoher behördlicher Anforderungen und zur professionellen Abwicklung unserer vielfältigen Projekte suchen wir zur Verstärkung unseres Teams in Berlin per sofort oder nach Vereinbarung eine/n hochmotivierte/n Mitarbeiter/in.

## Aufgaben

**Regulatorische Unterstützung:** Mitarbeit bei regulatorischen Themen in enger Zusammenarbeit mit dem Schweizer Team, ohne Übernahme der Gesamtverantwortung.

**Medizinischer Cannabis-Anbau:** Koordination und Überwachung des Lohnanbaus, der vertraglichen Voraussetzungen, des Qualitätsmanagements sowie Unterstützung bei der Abwicklung internationaler Geschäfte.

**Freigabe von Sekundärverpackungen:** Steuerung und Durchführung des Prüf- und Freigabeprozesses unter Einhaltung aller relevanten Vorgaben.

**Projektmanagement:**

*   Unterstützung und Betreuung von Projekten in verschiedenen Bereichen, wie Produktentwicklung und externer Produktionsbegleitung.
*   Übernahme und eigenständige Leitung einzelner Projekte basierend auf Erfahrung und Qualifikation.

**Prozess- und Qualitätsmanagement:** Mitarbeit an der Entwicklung und Optimierung von Prozessen zur Verbesserung betrieblicher Abläufe, in Zusammenarbeit mit der Abteilung Qualitätssicherung.

**GUS-ERP:** Unterstützung in ERP-gestützten Prozessen, idealerweise mit Vorerfahrung im System GUS, zur Sicherstellung effizienter Abläufe.

## Qualifikation

**Ausbildung:** Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften, Pharmazie oder einem vergleichbaren Fachgebiet.

**Berufserfahrung:** Mehrjährige Erfahrung in einer vergleichbaren Position im pharmazeutischen oder regulierten Umfeld.

**Regulatorische Kenntnisse:** Fundierte Expertise in regulatorischen Anforderungen wie GMP, GDP und Betäubungsmittelgesetz, sowie im Umgang mit Behörden und internationalen Kunden.

**Technische Kompetenz:** Erfahrung mit ERP-Systemen, idealerweise GUS, und die Fähigkeit, sich schnell in IT-gestützte Prozesse einzuarbeiten.

**Projektmanagement:** Nachweisbare Erfolge in der Leitung von Projekten und der Markteinführung neuer Produkte auf internationaler Ebene.

**Persönliche Eigenschaften:**

*   Strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
*   Ausgeprägte Kommunikations- und Verhandlungsfähigkeiten
*   Freude an einem abwechslungsreichen Arbeitsalltag mit anspruchsvollen Projekten und der Übernahme von Verantwortung

**Sprachkenntnisse:** Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch; weitere Sprachkenntnisse sind willkommen.

## Benefits

**Arbeitsumfeld:** Eine anspruchsvolle und spannende Tätigkeit in einem innovativen, international ausgerichteten Cannabis- und Pharmaunternehmen.

**Entwicklungsmöglichkeiten:** Möglichkeiten zur persönlichen und fachlichen Weiterentwicklung in einem dynamischen Team.

**Arbeitskultur:** Flache Hierarchien, ein offenes, teamorientiertes Umfeld sowie die Möglichkeit, Verantwortung zu übernehmen.

**Flexibilität:** Flexible Arbeitsmodelle mit hohem Homeoffice-Anteil  

**Eigenverantwortung:** Ein Umfeld, das einen hohen persönlichen Einsatz und Eigenverantwortung fördert.

**Vergütung:** Leistungsgerechte Vergütung und attraktive Zusatzleistungen.

Senden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen an:

**Kontaktperson:** Patrick Widmer

Das Team der Medropharm Deutschland GmbH freut sich darauf, Sie in Berlin willkommen zu heißen!

Angestellte/r

Berufserfahren

Wir sind eine international tätige Unternehmensgruppe mit Hauptsitz in der Schweiz und einer Zweigniederlassung in Deutschland. Unser Schwerpunkt liegt auf der Entwicklung und Herstellung innovativer Cannabis-Arzneimittel sowie der weltweiten Vermarktung von Betäubungsmitteln. Zur Erfüllung hoher behördlicher Anforderungen und zur professionellen Abwicklung unserer vielfältigen Projekte suchen wir zur Verstärkung unseres Teams in Berlin per sofort oder nach Vereinbarung eine/n hochmotivierte/n Mitarbeiter/in.
<h2 id="aufgaben">Aufgaben</h2>
Regulatorische Unterstützung: Mitarbeit bei regulatorischen Themen in enger Zusammenarbeit mit dem Schweizer Team, ohne Übernahme der Gesamtverantwortung.
Medizinischer Cannabis-Anbau: Koordination und Überwachung des Lohnanbaus, der vertraglichen Voraussetzungen, des Qualitätsmanagements sowie Unterstützung bei der Abwicklung internationaler Geschäfte.
Freigabe von Sekundärverpackungen: Steuerung und Durchführung des Prüf- und Freigabeprozesses unter Einhaltung aller relevanten Vorgaben.
Projektmanagement:
<ul>
<li>Unterstützung und Betreuung von Projekten in verschiedenen Bereichen, wie Produktentwicklung und externer Produktionsbegleitung.</li>
<li>Übernahme und eigenständige Leitung einzelner Projekte basierend auf Erfahrung und Qualifikation.</li>
</ul>
Prozess- und Qualitätsmanagement: Mitarbeit an der Entwicklung und Optimierung von Prozessen zur Verbesserung betrieblicher Abläufe, in Zusammenarbeit mit der Abteilung Qualitätssicherung.
GUS-ERP: Unterstützung in ERP-gestützten Prozessen, idealerweise mit Vorerfahrung im System GUS, zur Sicherstellung effizienter Abläufe.
<h2 id="qualifikation">Qualifikation</h2>
Ausbildung: Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften, Pharmazie oder einem vergleichbaren Fachgebiet.
Berufserfahrung: Mehrjährige Erfahrung in einer vergleichbaren Position im pharmazeutischen oder regulierten Umfeld.
Regulatorische Kenntnisse: Fundierte Expertise in regulatorischen Anforderungen wie GMP, GDP und Betäubungsmittelgesetz, sowie im Umgang mit Behörden und internationalen Kunden.
Technische Kompetenz: Erfahrung mit ERP-Systemen, idealerweise GUS, und die Fähigkeit, sich schnell in IT-gestützte Prozesse einzuarbeiten.
Projektmanagement: Nachweisbare Erfolge in der Leitung von Projekten und der Markteinführung neuer Produkte auf internationaler Ebene.
Persönliche Eigenschaften:
<ul>
<li>Strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise</li>
<li>Ausgeprägte Kommunikations- und Verhandlungsfähigkeiten</li>
<li>Freude an einem abwechslungsreichen Arbeitsalltag mit anspruchsvollen Projekten und der Übernahme von Verantwortung</li>
</ul>
Sprachkenntnisse: Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch; weitere Sprachkenntnisse sind willkommen.
<h2 id="benefits">Benefits</h2>
Arbeitsumfeld: Eine anspruchsvolle und spannende Tätigkeit in einem innovativen, international ausgerichteten Cannabis- und Pharmaunternehmen.
Entwicklungsmöglichkeiten: Möglichkeiten zur persönlichen und fachlichen Weiterentwicklung in einem dynamischen Team.
Arbeitskultur: Flache Hierarchien, ein offenes, teamorientiertes Umfeld sowie die Möglichkeit, Verantwortung zu übernehmen.
Flexibilität: Flexible Arbeitsmodelle mit hohem Homeoffice-Anteil 
Eigenverantwortung: Ein Umfeld, das einen hohen persönlichen Einsatz und Eigenverantwortung fördert.
Vergütung: Leistungsgerechte Vergütung und attraktive Zusatzleistungen.
Senden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen an:
Kontaktperson: Patrick Widmer
Das Team der Medropharm Deutschland GmbH freut sich darauf, Sie in Berlin willkommen zu heißen!

Product Manager & Regulatory Affairs 80%-100% (m/w/d)

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Benefits

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