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Med-X-Press GmbH

201-500

Deutschland

Wir sind ein international tätiges, stark expandierendes Dienstleistungsunternehmen. Zu unseren renommierten Kunden zählen zahlreiche international tätige Unternehmen aus der pharmazeutischen Industrie und der Gesundheitsbranche. Unser Wissen und unsere Erfahrung setzen wir als One-Stop-Shop für die Bereiche Warehousing & Distribution, Herstellung und Konfektionierung von Arzneimitteln ein. Immer im Dienst der Gesundheit und für die Patientensicherheit.

## Aufgaben

*   Organisation und Mitwirkung bei Risikoanalysen, Qualifizierung- und Validierungsprojekten 
*   Unterstützung beim Monitoring und Mapping 
*   Anfertigung, Prüfung und Aktualisierung von GMP/GDP-relevante Dokumenten
*   Erstellung von SOPs und Verfahrensanweisungen
*   Weiterentwicklung und Verbesserung von Qualitätssicherungsprozessen

## Qualifikation

*   Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Technische/r Assistent/in (BTA, CTA, MTA), Pharmazeutisch-Technische/r Assistent/in, Pharmakant/in oder eine vergleichbare Qualifikation 
*   Erste Berufserfahrung in der Qualitätssicherung oder im pharmazeutischen Umfeld, sowie erste Berührungspunkte mit dem GxP-Umfeld von Vorteil 
*   Selbstständige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise mit hoher Einsatzbereitschaft und Flexibilität
*   Teamgeist, ausgeprägte Kommunikationsstärke und lösungsorientiertes Denken
*   Gute EDV-Kenntnisse, insbesondere in MS-Office-Anwendungen 
*   Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

## Benefits

*   Unbefristete Anstellung mit umfassender Einarbeitung
*   30 Tage Urlaub, sowie Arbeiten im Gleitzeitmodel
*   Förderung und Weiterentwicklung
*   Verantwortungsvolle, abwechslungsreiche und herausfordernde Aufgaben
*   Interessante Zusatzleistungen wie z.B. vermögenswirksame Leistungen, arbeitgeberfinanzierte Zahnzusatzversicherung, E-Bike Leasing, kostenlose Getränke und weitere Mitarbeitervorteile

Möchten Sie Verantwortung übernehmen und in unserem, erstklassig aufgestellten Unternehmen in einem innovativen Umfeld an der Erfüllung der Unternehmensziele mitwirken? Erwägen Sie einen beruflichen Wechsel oder suchen Sie neue Herausforderungen? Dann freuen wir uns sehr auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen. Diese senden Sie bitte mit Angaben zu Ihrer Verfügbarkeit und Gehaltsvorstellung bevorzugt per E-Mail.

Angestellte/r

<p>Wir sind ein international tätiges, stark expandierendes Dienstleistungsunternehmen. Zu unseren renommierten Kunden zählen zahlreiche international tätige Unternehmen aus der pharmazeutischen Industrie und der Gesundheitsbranche. Unser Wissen und unsere Erfahrung setzen wir als One-Stop-Shop für die Bereiche Warehousing &amp; Distribution, Herstellung und Konfektionierung von Arzneimitteln ein. Immer im Dienst der Gesundheit und für die Patientensicherheit.</p>
<h2 id="aufgaben">Aufgaben</h2>
<ul>
<li>Organisation und Mitwirkung bei Risikoanalysen, Qualifizierung- und Validierungsprojekten </li>
<li>Unterstützung beim Monitoring und Mapping </li>
<li>Anfertigung, Prüfung und Aktualisierung von GMP/GDP-relevante Dokumenten</li>
<li>Erstellung von SOPs und Verfahrensanweisungen</li>
<li>Weiterentwicklung und Verbesserung von Qualitätssicherungsprozessen</li>
</ul>
<h2 id="qualifikation">Qualifikation</h2>
<ul>
<li>Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Technische/r Assistent/in (BTA, CTA, MTA), Pharmazeutisch-Technische/r Assistent/in, Pharmakant/in oder eine vergleichbare Qualifikation </li>
<li>Erste Berufserfahrung in der Qualitätssicherung oder im pharmazeutischen Umfeld, sowie erste Berührungspunkte mit dem GxP-Umfeld von Vorteil </li>
<li>Selbstständige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise mit hoher Einsatzbereitschaft und Flexibilität</li>
<li>Teamgeist, ausgeprägte Kommunikationsstärke und lösungsorientiertes Denken</li>
<li>Gute EDV-Kenntnisse, insbesondere in MS-Office-Anwendungen </li>
<li>Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li>
</ul>
<h2 id="benefits">Benefits</h2>
<ul>
<li>Unbefristete Anstellung mit umfassender Einarbeitung</li>
<li>30 Tage Urlaub, sowie Arbeiten im Gleitzeitmodel</li>
<li>Förderung und Weiterentwicklung</li>
<li>Verantwortungsvolle, abwechslungsreiche und herausfordernde Aufgaben</li>
<li>Interessante Zusatzleistungen wie z.B. vermögenswirksame Leistungen, arbeitgeberfinanzierte Zahnzusatzversicherung, E-Bike Leasing, kostenlose Getränke und weitere Mitarbeitervorteile</li>
</ul>
<p>Möchten Sie Verantwortung übernehmen und in unserem, erstklassig aufgestellten Unternehmen in einem innovativen Umfeld an der Erfüllung der Unternehmensziele mitwirken? Erwägen Sie einen beruflichen Wechsel oder suchen Sie neue Herausforderungen? Dann freuen wir uns sehr auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen. Diese senden Sie bitte mit Angaben zu Ihrer Verfügbarkeit und Gehaltsvorstellung bevorzugt per E-Mail.</p>


Sachbearbeiter/in Qualitätssicherung (m/w/d) im Bereich GxP/ Ref.-Nr.: 31130/J

Nebenjob

LKW-Fahrer (m/w/d) Minijob-Basis

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Benefits

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Keine offenen Stellen

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