Waldemar Link GmbH & Co. KG

Herstellung medizinischer Geräte

501-1000

Deutschland

## Das ist Dein Aufgabengebiet

Durch präzise Datenanalyse und enge Zusammenarbeit trägst Du dazu bei, die Sicherheit und Qualität unserer Endoprothetik-Produkte zu gewährleisten und somit das Wohl der Patienten zu fördern.  
  
Du bist Ansprechpartner für **Datenmanagement** und **Datenschutz in klinischen Studien** und Anwenderbefragungen  
  
Du übernimmst das **Query-Management** in Zusammenarbeit mit unseren Studienzentren (im In- und Ausland) und bereitest Studiendaten für die statistische Auswertung vor  
  
Du programmierst **Plausibilitäts- und Konsistenzchecks (SQL / secuTrial®)** und führst das Datacleaning unserer klinischen Studien durch  
  
Du bist mitverantwortlich für das Design und die **Erstellung elektronischer Case Report Forms (eCRF)** sowie die Erstellung und Validierung von Datenbanken  
  
Du hast Spaß an der **Auswertung klinischer Daten** und dem Verfassen wissenschaftlicher Berichte und betreust Produkte aus unserem Portfolio im Rahmen des Post-Market-Clinical-Follow-Up. Dazu gehört die Auswertung von Registerdaten verschiedener Endoprothesen-Register sowie die abteilungsübergreifende Zusammenarbeit in Produktkernteam  
  
Du bist Teil **des Teams „Clinical Operations“**, unterstützt das Team bei der Betreuung klinischer Studien und arbeitest im **Qualitätsmanagement interdisziplinär** zusammen

## Das bringst Du mit

**Ausbildung**: Du bist von Herzen Wissenschaftler (m/w/d) mit naturwissenschaftlichem, medizinischem oder ingenieurstechnischem Hochschulabschluss, gerne mit Promotion  
  
## Fachwissen:

* Du hast Erfahrung in klinischen Studien und fundierte Kenntnisse im Datenmanagement
* Du bist vertraut mit der Programmierung von Plausibilitäts- und Konsistenzchecks, Datacleaning und Query-Management
* Du kennst dich im Design und der Erstellung von elektronischen Case Report Forms (eCRF) aus
* Du hast Erfahrung mit dem EDC-System secuTrial® und Grundlagen der SQL-Programmierung
* Du hast wissenschaftlich gearbeitet und klinische Daten ausgewertet
* Du kennst relevante Gesetze, Leitlinien und Normen (GCDMP, ICH: E6 (R2) Guideline for good clinical practice, Medical Device Regulation)
* Du hast Berührungspunkte im Bereich „medical writing“ und dem Verfassen wissenschaftlicher Reports sowie Produktkenntnisse in Endoprothetik
**Softskills**: Du bist ein Teamplayer, kommunikativ und analytisch denkend  
  
Sehr gute **Deutsch- und Englischkenntnisse** in Wort und Schrift runden Dein Profil ab  
  
  
**Unsere Stellenausschreibungen geben Dir einen Einblick in die Anforderungen der jeweiligen Position. Falls Du nicht alle Anforderungen erfüllst, kein Problem. Für uns zählst Du als Mensch und Deine Motivation.**

## Das kannst Du von uns erwarten

* **Zukunftsbranche**: Du erhältst einen unbefristeten Arbeitsplatz in der Medizintechnik
* **Miteinander:** Gemeinsam für das Patientenwohl!
* **Onboarding:** Du startest mit einer intensiven und strukturierten Einarbeitung durch erfahrene Teammitglieder sowie durch unsere Veranstaltungen **BE Link** und **Hey LINK**
* **Work-Life-Balance**: 37,5 Wochenstunden | 30 Tage Urlaub | Zeitkonto | mobiles Arbeiten
* **Zukunft? Gesichert!**: Wir sorgen zusammen für Deine Zukunft z.B. mit einer betriebliche Altersvorsorge inkl. Arbeitgeberzuschuss
* **Corporate Benefits:** Nutze zahlreiche Mitarbeitenden-Rabatte bei zahlreichen Kooperationspartnern
* **Mobilität**: 25% Zuschuss zum Deutschlandticket | kostenlose Parkplätze | überdachter Fahrradparkplatz | Bikeleasing
* **Umzugsstress?:** Nicht mit uns - Unsere steuerfreie Umzugspauschale in Höhe von 964 € sorgt für einen sorgenfreien Start in Dein neues Berufsleben
* **Vergütung**: Urlaubs- und Weihnachtsgeld | Empfehlungsbonus für neu geworbene Mitarbeitende
* **Bewegung:** Betriebssportprogramme | gemeinsame Sportevents
  
Wenn Du Dich von dieser Position angesprochen fühlst und bereit bist, Teil unseres engagierten Teams zu werden, freuen wir uns darauf, Dich kennenzulernen.  
  
**WALDEMAR LINK GmbH & Co. KG**  
Human Resources  
Christina Bachmann

Angestellte/r

Berufserfahren

<h2 id="das-ist-dein-aufgabengebiet">Das ist Dein Aufgabengebiet</h2>
Durch präzise Datenanalyse und enge Zusammenarbeit trägst Du dazu bei, die Sicherheit und Qualität unserer Endoprothetik-Produkte zu gewährleisten und somit das Wohl der Patienten zu fördern. 
Du bist Ansprechpartner für Datenmanagement und Datenschutz in klinischen Studien und Anwenderbefragungen 
Du übernimmst das Query-Management in Zusammenarbeit mit unseren Studienzentren (im In- und Ausland) und bereitest Studiendaten für die statistische Auswertung vor 
Du programmierst Plausibilitäts- und Konsistenzchecks (SQL / secuTrial®) und führst das Datacleaning unserer klinischen Studien durch 
Du bist mitverantwortlich für das Design und die Erstellung elektronischer Case Report Forms (eCRF) sowie die Erstellung und Validierung von Datenbanken 
Du hast Spaß an der Auswertung klinischer Daten und dem Verfassen wissenschaftlicher Berichte und betreust Produkte aus unserem Portfolio im Rahmen des Post-Market-Clinical-Follow-Up. Dazu gehört die Auswertung von Registerdaten verschiedener Endoprothesen-Register sowie die abteilungsübergreifende Zusammenarbeit in Produktkernteam 
Du bist Teil des Teams „Clinical Operations“, unterstützt das Team bei der Betreuung klinischer Studien und arbeitest im Qualitätsmanagement interdisziplinär zusammen
<h2 id="das-bringst-du-mit">Das bringst Du mit</h2>
Ausbildung: Du bist von Herzen Wissenschaftler (m/w/d) mit naturwissenschaftlichem, medizinischem oder ingenieurstechnischem Hochschulabschluss, gerne mit Promotion 
<h2 id="fachwissen">Fachwissen:</h2>
<ul>
<li>Du hast Erfahrung in klinischen Studien und fundierte Kenntnisse im Datenmanagement</li>
<li>Du bist vertraut mit der Programmierung von Plausibilitäts- und Konsistenzchecks, Datacleaning und Query-Management</li>
<li>Du kennst dich im Design und der Erstellung von elektronischen Case Report Forms (eCRF) aus</li>
<li>Du hast Erfahrung mit dem EDC-System secuTrial® und Grundlagen der SQL-Programmierung</li>
<li>Du hast wissenschaftlich gearbeitet und klinische Daten ausgewertet</li>
<li>Du kennst relevante Gesetze, Leitlinien und Normen (GCDMP, ICH: E6 (R2) Guideline for good clinical practice, Medical Device Regulation)</li>
<li>Du hast Berührungspunkte im Bereich „medical writing“ und dem Verfassen wissenschaftlicher Reports sowie Produktkenntnisse in Endoprothetik
Softskills: Du bist ein Teamplayer, kommunikativ und analytisch denkend</li>
</ul>
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Dein Profil ab 
Unsere Stellenausschreibungen geben Dir einen Einblick in die Anforderungen der jeweiligen Position. Falls Du nicht alle Anforderungen erfüllst, kein Problem. Für uns zählst Du als Mensch und Deine Motivation.
<h2 id="das-kannst-du-von-uns-erwarten">Das kannst Du von uns erwarten</h2>
<ul>
<li>Zukunftsbranche: Du erhältst einen unbefristeten Arbeitsplatz in der Medizintechnik</li>
<li>Miteinander: Gemeinsam für das Patientenwohl!</li>
<li>Onboarding: Du startest mit einer intensiven und strukturierten Einarbeitung durch erfahrene Teammitglieder sowie durch unsere Veranstaltungen BE Link und Hey LINK</li>
<li>Work-Life-Balance: 37,5 Wochenstunden | 30 Tage Urlaub | Zeitkonto | mobiles Arbeiten</li>
<li>Zukunft? Gesichert!: Wir sorgen zusammen für Deine Zukunft z.B. mit einer betriebliche Altersvorsorge inkl. Arbeitgeberzuschuss</li>
<li>Corporate Benefits: Nutze zahlreiche Mitarbeitenden-Rabatte bei zahlreichen Kooperationspartnern</li>
<li>Mobilität: 25% Zuschuss zum Deutschlandticket | kostenlose Parkplätze | überdachter Fahrradparkplatz | Bikeleasing</li>
<li>Umzugsstress?: Nicht mit uns - Unsere steuerfreie Umzugspauschale in Höhe von 964 € sorgt für einen sorgenfreien Start in Dein neues Berufsleben</li>
<li>Vergütung: Urlaubs- und Weihnachtsgeld | Empfehlungsbonus für neu geworbene Mitarbeitende</li>
<li>Bewegung: Betriebssportprogramme | gemeinsame Sportevents</li>
</ul>
Wenn Du Dich von dieser Position angesprochen fühlst und bereit bist, Teil unseres engagierten Teams zu werden, freuen wir uns darauf, Dich kennenzulernen. 
WALDEMAR LINK GmbH &amp; Co. KG Human Resources Christina Bachmann

Datenmanager für klinische Studien in der Medizintechnik (m/w/d)

Ausbildung Industriemechaniker - Bereich Feinwerkmechanik (m/w/d)

Ausbildung Zerspanungsmechaniker (m/w/d)

Industrial Engineer (m/w/d) – Produktion & Technologie

Medical Education Manager – Schwerpunkt Hospitationen (m/w/d)

Mitarbeiter Scientific Affairs Medizintechnik (m/w/d)

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Ausbildung Industriemechaniker - Bereich Feinwerkmechanik (m/w/d)

Ausbildung Zerspanungsmechaniker (m/w/d)

Industrial Engineer (m/w/d) – Produktion & Technologie

Medical Education Manager – Schwerpunkt Hospitationen (m/w/d)

Mitarbeiter Scientific Affairs Medizintechnik (m/w/d)

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