CSV Validierungsingenieur

Pharma | Qualifizierung & GMP | 100%

Raus aus der Beratung – rein in echte Verantwortung

Du hast in der Beratung bereits an CSV-/Validierungsprojekten gearbeitet, kennst GMP nicht nur aus der Theorie und willst jetzt tiefer eintauchen statt ständig den Kontext zu wechseln?

Hier bekommst du die Chance, dein Know-how nachhaltig einzusetzen, weiter auszubauen und echte Ownership zu übernehmen – in einem produzierenden Pharmaumfeld.

Deine Aufgaben

• Planung, Koordination und Durchführung von CSV-Validierungen
• Qualifizierung und Validierung von Anlagen, Systemen und Prozessen
• Mitarbeit an der Validierungsstrategie und dem Masterplan
• Erstellung und Review von GMP-Dokumentation (SOPs, Reports, Pläne)
• Zusammenarbeit mit QA, Produktion und IT
• Unterstützung bei Audits und Inspektionen
• Kontinuierliche Verbesserung von Prozessen im QV-Umfeld

Das bringst du mit

• Technisches oder naturwissenschaftliches Studium (FH/Uni) oder vergleichbar
• Erste bis mehrere Jahre Erfahrung in CSV / Qualifizierung / Validierung im GMP-Umfeld
• Kenntnisse in Annex 11 und 15
• Strukturierte Arbeitsweise, analytisches Denken und Lust, Dinge selbst voranzutreiben
• Sicher im Umgang mit digitalen Systemen und Daten
• Deutsch sicher, Englisch gut

Warum diese Rolle?
Viele kommen aus der Beratung und merken irgendwann:
Man liefert viel – sieht aber selten, was langfristig daraus wird.
Hier ist es anders:

• Du begleitest Themen von Anfang bis Ende
• Du siehst, wie deine Arbeit im Betrieb wirklich wirkt
• Du entwickelst dich fachlich weiter – nicht nur in neue Projekte, sondern in die Tiefe

Was dich erwartet

• Inhouse-Rolle in einem etablierten Pharmaunternehmen
• Spannendes Zusammenspiel aus Technik, Qualität und Regulierung
• Moderne Infrastruktur und hohe Standards
• Flexible Arbeitszeiten und attraktive Rahmenbedingungen
• Ein Umfeld, in dem man lernen kann – aber auch liefern darf

Wenn du bereit bist für den nächsten Schritt weg von Projekt zu Wirkung, melde dich bei uns.