gloor&lang AG
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GMP Experte in der Pharma Herstellung

Angestellte/r
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Schulung - Dokumente - Audits - Projekte

Du möchtest eine tragende Rolle in der GMP-regulierten Produktion übernehmen? Dann bring Deine Expertise in ein international tätiges Unternehmen mit Pharma Herstellung vor Ort ein. Wirkstoff - Tablettierung - Konfektionierung
Dein Wirkungsfeld

  • Du stellst sicher, dass sämtliche Prozesse GMP-konform ablaufen und bleibst dabei immer am Puls regulatorischer Anforderungen.
  • Du schulst das Produktionsteam und entwickelst es kontinuierlich weiter – Wissen ist Dein Werkzeug.
  • Du begleitest die Produktion bei operativen Themen und bist zentrale Ansprechperson bei technischen oder prozessualen Fragen.
  • Du erstellst und optimierst Herstelldokumente, Arbeitsanweisungen und führst Review-Prozesse durch.
  • Du packst aktiv bei Audits und CAPAs mit an und gestaltest Verbesserungsprozesse nachhaltig mit.

Das bringst Du mit

  • Ein abgeschlossenes naturwissenschaftlich-technisches Studium oder eine fundierte Ausbildung im pharmazeutischen Umfeld.
  • Erfahrung in GMP-regulierten Produktionsumgebungen – Du sprichst die Sprache der Qualität.
  • Kenntnisse in Projekt- und Qualitätsmanagement sowie im Umgang mit MS Office und gängigen Datenbanksystemen.
  • Analytisches Denken, klare Kommunikation und der Wunsch, im Team etwas zu bewegen.
  • Eine strukturierte und selbstständige Arbeitsweise mit hoher Sorgfalt und Verantwortungsbewusstsein.

Darauf kannst Du Dich freuen

  • Spannende Projekte in einem zukunftsorientierten Umfeld.
  • Ein kollegiales, interdisziplinäres Team mit Drive.
  • Viel Gestaltungsspielraum für Ideen und Verbesserungen.
  • Kurze Entscheidungswege und offene Kommunikation.
  • Eine Tätigkeit mit Purpose – für die Gesundheit von morgen.
Aktualisiert: vor 3 Stunden
Job ID 14515081
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