Schulung - Dokumente - Audits - Projekte
Du möchtest eine tragende Rolle in der GMP-regulierten Produktion übernehmen? Dann bring Deine Expertise in ein international tätiges Unternehmen mit Pharma Herstellung vor Ort ein. Wirkstoff - Tablettierung - Konfektionierung
Dein Wirkungsfeld
- Du stellst sicher, dass sämtliche Prozesse GMP-konform ablaufen und bleibst dabei immer am Puls regulatorischer Anforderungen.
- Du schulst das Produktionsteam und entwickelst es kontinuierlich weiter – Wissen ist Dein Werkzeug.
- Du begleitest die Produktion bei operativen Themen und bist zentrale Ansprechperson bei technischen oder prozessualen Fragen.
- Du erstellst und optimierst Herstelldokumente, Arbeitsanweisungen und führst Review-Prozesse durch.
- Du packst aktiv bei Audits und CAPAs mit an und gestaltest Verbesserungsprozesse nachhaltig mit.
Das bringst Du mit
- Ein abgeschlossenes naturwissenschaftlich-technisches Studium oder eine fundierte Ausbildung im pharmazeutischen Umfeld.
- Erfahrung in GMP-regulierten Produktionsumgebungen – Du sprichst die Sprache der Qualität.
- Kenntnisse in Projekt- und Qualitätsmanagement sowie im Umgang mit MS Office und gängigen Datenbanksystemen.
- Analytisches Denken, klare Kommunikation und der Wunsch, im Team etwas zu bewegen.
- Eine strukturierte und selbstständige Arbeitsweise mit hoher Sorgfalt und Verantwortungsbewusstsein.
Darauf kannst Du Dich freuen
- Spannende Projekte in einem zukunftsorientierten Umfeld.
- Ein kollegiales, interdisziplinäres Team mit Drive.
- Viel Gestaltungsspielraum für Ideen und Verbesserungen.
- Kurze Entscheidungswege und offene Kommunikation.
- Eine Tätigkeit mit Purpose – für die Gesundheit von morgen.