Sr. Projektingenieur - Validierung Pharma

Umbau - Neubau - Leadership - Dokumentation

Du willst

• Sichtbar und wirksam Pharma Anlagen & Prozesse zum «Laufen» bringen
• Pharma Anlagen umbauen und mit entsprechender Dokumentation qualifizieren und validieren
• Neue Prozesse im Tech Transfer validieren und dokumentieren

Deine Verantwortung

• Sicherstellung der Funktionsfähigkeit von Herstellräumen, Anlagen und Ausrüstung
• Projektleitung, Teamleitung oder Teile davon
• Termingerechte Sicherstellung Prozessvalidierungen, Reinigungsvalidierungen
• Mitarbeit bei CSV Aktivitäten, Kalibrierungsmanagement
• Technische Selbst-/Moc Inspektionen

Du erstellst eine Ist-soll Analyse bei Deinen Projekten, priorisierst die anstehenden Aufgaben, teilst die Ressourcen ein und baust das Team mittelfristig weiter aus. Du unterstützt Produktion und Technik bei der Beschaffung neuer Anlagen mit Fachkompetenz.

Deine technische DNA

• Abschluss Ingenieurswissenschaften oder Technik
• 3-7 Jahre Erfahrung im GMP Umfeld Herstellung, technische Compliance
• Dokumenterstellung und –review Qualifizierung/Validierung in der Herstellung
• Hands-on Erfahrung an einem Herstellstandort Pharma, gerne Liquida, ideal aseptisch

Du bist

• Belastbar, selbständig, zuverlässig
• ein strukturierter Zeit- und Projektmanager!

Ein gut eingespieltes Team von Experten freut sich auf Dich! Dein neuer Arbeitsort ist in Flughafennähe bei Zürich.