agap2 - moOngy GmbH

Arzneimittelherstellung

201-500

Deutschland

**Wir sind agap2**, ein stetig wachsendes Unternehmen für **operatives Consulting** in den Bereichen **Life Science und Engineering**. Unsere starken Team aus Ingenieur:innen, Pharmazeut:innen und Naturwissenschaftler:innen helfen unseren renommierten Kunden, komplexe Projekte erfolgreich durchzuführen. Bei uns finden Sie verlässliche berufliche Perspektiven und ein vielseitiges Aufgabenspektrum mit steilen Lernkurven und Entfaltungsmöglichkeiten in der Industrie.

Sie sind auf der Suche nach Abwechslung und einem sicheren Job mit Perspektive? Dann sind Sie bei uns genau richtig!

## Aufgaben

*   Aufrechterhaltung der anlagentechnischen Voraussetzungen zur Erfüllung von u.a. GMP-Regularien
*   Projektierung von Erweiterungen bzw. Modifikationen bestehender Anlagen, inklusive Abnahmen und Qualifizierungen
*   Anforderungs-Formulierung und Designprüfung bezüglich Wartbarkeit und Robustheit von Systemen und Anlagen
*   Erstellung und Überprüfung von technischen Spezifikationen und sonstigen Planungsunterlagen (z.B. Aufstellungsplanung, R&I-Fließbilder, technische Datenblätter)
*   Erstellen und Umsetzen von Changes für alle GMP-relevanten Maßnahmen, Erstellen und Bearbeiten von Abweichungen, Durchführen von Investigationen
*   Qualifizierungen/Validierungen
*   Betreuung von internen und externen Stakeholdern bei Audits und Inspektionen

## Qualifikation

*   Erfolgreich abgeschlossenes Ingenieurs-Studium (Pharma-, Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Bioingenieurwesen oder vergleichbar)
*   Sehr gute Kenntnisse der aktuellen GMP-Regularien
*   Erste Berufserfahrung in einem oder mehreren der genannten Aufgabengebieten
*   Ausgeprägte Team- und Leistungsorientierung sowie Kommunikations- und Organisationsfähigkeit
*   Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
*   Strukturierte und organisierte Arbeitsweise
*   Einsatzbereitschaft, Flexibilität und schnelle Auffassungsgabe

## Benefits

Was dich bei uns erwartet:

*   Sicherheit einer langfristigen Zusammenarbeit durch eine unbefristete Festanstellung
*   Faire Gehälter inkl. einer jährlichen Gehaltserhöhung
*   Gute Work-Life-Balance sowie ein Arbeitszeitkonto
*   Steile Karriereentwicklung durch Projektverantwortung in vielfältigen Bereichen sowie durch spannende und vielfältige Projekte in renommierte Partnerunternehmen der Life Science Branche
*   Team-Events wie z. B. regelmäßige Stammtische, Sommerfeste und Weihnachtsfeiern
*   Weitere Benefits: Fachliche Weiterbildungsmöglichkeiten, Mitarbeiterrabatte, Gesundheitsangebot EGYM Wellpass
*   Berücksichtigung persönlicher Wünsche bzgl. des Einsatzortes (lokale sowie internationale Projekte möglich)Individuelle Begleitung während der Projektphasen sowie darüber hinaus durch eine/n feste/n interne/n Ansprechpartner:in
*   Ein buntes Team mit lockerer Atmosphäre sowie viel Raum fürs Lernen und die persönliche Entwicklung

Wir freuen uns auf deine Bewerbung durch Zusendung deines aktuellen Lebenslaufs und Angabe des frühestmöglichen Starttermins.

Angestellte/r

<p><strong>Wir sind agap2</strong>, ein stetig wachsendes Unternehmen für <strong>operatives Consulting</strong> in den Bereichen <strong>Life Science und Engineering</strong>. Unsere starken Team aus Ingenieur:innen, Pharmazeut:innen und Naturwissenschaftler:innen helfen unseren renommierten Kunden, komplexe Projekte erfolgreich durchzuführen. Bei uns finden Sie verlässliche berufliche Perspektiven und ein vielseitiges Aufgabenspektrum mit steilen Lernkurven und Entfaltungsmöglichkeiten in der Industrie.</p>
<p>Sie sind auf der Suche nach Abwechslung und einem sicheren Job mit Perspektive? Dann sind Sie bei uns genau richtig!</p>
<h2 id="aufgaben">Aufgaben</h2>
<ul>
<li>Aufrechterhaltung der anlagentechnischen Voraussetzungen zur Erfüllung von u.a. GMP-Regularien</li>
<li>Projektierung von Erweiterungen bzw. Modifikationen bestehender Anlagen, inklusive Abnahmen und Qualifizierungen</li>
<li>Anforderungs-Formulierung und Designprüfung bezüglich Wartbarkeit und Robustheit von Systemen und Anlagen</li>
<li>Erstellung und Überprüfung von technischen Spezifikationen und sonstigen Planungsunterlagen (z.B. Aufstellungsplanung, R&amp;I-Fließbilder, technische Datenblätter)</li>
<li>Erstellen und Umsetzen von Changes für alle GMP-relevanten Maßnahmen, Erstellen und Bearbeiten von Abweichungen, Durchführen von Investigationen</li>
<li>Qualifizierungen/Validierungen</li>
<li>Betreuung von internen und externen Stakeholdern bei Audits und Inspektionen</li>
</ul>
<h2 id="qualifikation">Qualifikation</h2>
<ul>
<li>Erfolgreich abgeschlossenes Ingenieurs-Studium (Pharma-, Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Bioingenieurwesen oder vergleichbar)</li>
<li>Sehr gute Kenntnisse der aktuellen GMP-Regularien</li>
<li>Erste Berufserfahrung in einem oder mehreren der genannten Aufgabengebieten</li>
<li>Ausgeprägte Team- und Leistungsorientierung sowie Kommunikations- und Organisationsfähigkeit</li>
<li>Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse</li>
<li>Strukturierte und organisierte Arbeitsweise</li>
<li>Einsatzbereitschaft, Flexibilität und schnelle Auffassungsgabe</li>
</ul>
<h2 id="benefits">Benefits</h2>
<p>Was dich bei uns erwartet:</p>
<ul>
<li>Sicherheit einer langfristigen Zusammenarbeit durch eine unbefristete Festanstellung</li>
<li>Faire Gehälter inkl. einer jährlichen Gehaltserhöhung</li>
<li>Gute Work-Life-Balance sowie ein Arbeitszeitkonto</li>
<li>Steile Karriereentwicklung durch Projektverantwortung in vielfältigen Bereichen sowie durch spannende und vielfältige Projekte in renommierte Partnerunternehmen der Life Science Branche</li>
<li>Team-Events wie z. B. regelmäßige Stammtische, Sommerfeste und Weihnachtsfeiern</li>
<li>Weitere Benefits: Fachliche Weiterbildungsmöglichkeiten, Mitarbeiterrabatte, Gesundheitsangebot EGYM Wellpass</li>
<li>Berücksichtigung persönlicher Wünsche bzgl. des Einsatzortes (lokale sowie internationale Projekte möglich)Individuelle Begleitung während der Projektphasen sowie darüber hinaus durch eine/n feste/n interne/n Ansprechpartner:in</li>
<li>Ein buntes Team mit lockerer Atmosphäre sowie viel Raum fürs Lernen und die persönliche Entwicklung</li>
</ul>
<p>Wir freuen uns auf deine Bewerbung durch Zusendung deines aktuellen Lebenslaufs und Angabe des frühestmöglichen Starttermins.</p>


Betriebsingenieur (m/w/d) im pharmazeutischen Umfeld

Chemielaborant (m/w/d) für die Chemie- und Life-Science-Industrie 

Elektroingenieur (m/w/d) für Mittelspannungsschaltanlagen

Produktionsplaner (m/w/d) 

Qualifizierungsingenieur (m/w/d) - GMP-Bereich 

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