Biotechnology Research

QUALIPHARMA, S.L.

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Biotecnología

Buscamos a alguien con ganas de ir más allá de la operativa diaria, que aporte visión crítica, se adapte a los cambios y contribuya activamente a la evolución y mejora continua del área! 
Valoramos especialmente perfiles que hayan participado en actividades de validación de equipos y/o métodos dentro de laboratorios de control de calidad, en entornos regulados (GMP).
<h2>Tareas</h2>
Se requiere experiencia en al menos una de las siguientes funciones principales: 
<ul>
<li>Cualificación de equipos de laboratorio (enfocado en QC):</li>
</ul>
- Redacción y ejecución de protocolos de cualificación (IQ/OQ/PQ). 
- Revisión de documentación técnica y URS. 
- Supervisión de actividades de cualificación llevadas a cabo por personal externo. 
- Gestión de desviaciones, incidencias y CAPAs asociadas. 
<ul>
<li>Validación de métodos analíticos</li>
</ul>
- Redacción y ejecución de protocolo de validación de métodos analíticos. 
- Evaluación de parámetros críticos. 
- Análisis de datos y elaboración de informes. 
- Transferencias analíticas.
<h2>Requisitos</h2>
<ul>
<li>Imprescindible:</li>
</ul>
- Licenciatura o Grado en áreas como Microbiología, Química, Biotecnología, Ingeniería biomédica o disciplinas afines. 
- Experiencia previa en la industria médica y/o farmacéutica. 
<ul>
<li>Valorable experiencia en:</li>
</ul>
- Cualificación de equipos de laboratorio de QC 
- Validación de métodos analíticos
Si tienes el perfil, ganas de crecer y desarrollarte en la industria, no dudes en presentar tu candidatura. Esperamos conocerte!

Especialista en Cualificación de Equipos de Control de Calidad y/o Validación de Métodos Analíticos 

Contract

Quality Assurance

Employee

Consultor CQV

Consultor CSV

TÉCNICO DE PRODUCCIÓN (Cualificaciones de sistemas HVAC, calibraciones y cualificaciones térmicas y/o de aire)

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