QUALIPHARMA, S.L.
QUALIPHARMA, S.L.

Consultor CQV Jr

Sant Quirze del Vallès, España (híbrido)
Indefinido
Ingeniería de Procesos

¿Te gustaría formar parte de un equipo comprometido, en constante crecimiento, y con un entorno donde aprender es parte del día a día? Buscamos una persona organizada, con iniciativa y ganas de desarrollarse profesionalmente para un puesto estable en nuestro departamento de documentación.

  • Finalidad del puesto a desarrollar:

Asegurar que los equipos, instalaciones y procesos farmacéuticos funcionan conforme a los requisitos de calidad y normativa GMP, garantizando que la producción sea segura, consistente y trazable.

Tareas

¿Qué harás?

  • Ejecución y supervisión de cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ)
  • Desarrollo e implementación de validaciones de limpieza y procesos.
  • Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares.
  • Aplicación práctica de herramientas de análisis de riesgos (FMEA, HACCP, etc.).
  • Auditorías a clientes y externos.
  • Formaciones a clientes

Requisitos

  • Formación en Ingeniería o Ciencias (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.)
  • Mínimo 3 años de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de equipos y servicios.
  • Deseable conocimiento en validación de sistemas informatizados.
  • Nivel de inglés avanzado (mínimo nivel C1). Se valorará positivamente conocimiento de otros idiomas.
  • Habilidad demostrada en gestión de tiempo y recursos, con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente.
  • Coche propio y disponibilidad para viajar y/o desplazarse a cliente de forma regular (viajes puntuales).
  • No solo valoramos tus conocimientos técnicos, sino que necesitamos una persona proactiva, autónoma y flexible, capaz de trabajar en equipo y liderar el desarrollo de las personas más junior; porque creciendo juntos, ¡crecemos mejor!

Beneficios

En Qualipharma apostamos por el crecimiento de las personas, y por eso ofrecemos

un paquete de beneficios pensado para tu desarrollo y bienestar:

  • Retribución flexible, seguro médico, Wellhub (anteriormente Gympass), TaxDown, Qualibenefits, plataforma de formación E-Learning… ¡y ahora incorporamos Maternify!
  • Formación continua en áreas técnicas y de desarrollo personal.
  • Plan de carrera con oportunidades reales de evolución profesional.
  • Ambiente de trabajo dinámico y colaborativo.
  • Participación en proyectos con alcance internacional.
  • Flexibilidad horaria y posibilidad de teletrabajo (según proyecto).
  • Programa de reconocimientos al desempeño y logros.
  • Gastos cubiertos: dietas, viajes, kilometraje, etc.
  • Eventos de integración y networking a lo largo del año.
  • Herramientas de trabajo necesarias para tu actividad profesional.

El objetivo es garantizar la correcta ejecución de los proyectos de CSV conforme a los estándares de calidad establecidos y aportar valor técnico.

Si buscas un entorno de trabajo donde la estabilidad y el desarrollo van de la mano...¡No dudes en presentar tu candidatura!

Actualizado: hace 2 minutos
ID del trabajo: 15974713
Reportar problema

QUALIPHARMA, S.L.

51-200 empleados
Biotecnología

QUALIPHARMA es una compañía líder en consultoría biosanitaria con más de 20 años de experiencia, especializada en garantizar el cumplimiento GxP y la excelencia operativa en la in…

Leer más
+

2 más

  1. Consultor CQV Jr