Personalberatung und -vermittlung

gloor&lang AG

1-10

Schweiz

## Kundenprojekte - Audit - QA Systeme - CAPA - Complaints

Du willst Dein QA Fachwissen und Deine Pharma Erfahrungen engagiert einbringen? Dann ist diese verantwortungsvolle Aufgabe mit vielen Freiheiten und hoher Abwechslung bestimmt das Richtige für Dich. Du arbeitest gerne in Projekten für verschiedene Pharma Kunden, übernimmst QA Aufgabenpakete selbständig und bist abwechselnd bei Deinen Kollegen im Büro Zürich Nord, als auch beim Kunden vor Ort.  

__Deine Aufgaben:__  

* FvP für Release, Deviations, oos und daraus resultierende Massnahmen
* Durchführung von Kunden- und Behördenaudits und verfolgen von CAPAs
* Erstellen und überarbeiten von Quality Agreements und Prozessdokumentationen
* Teamarbeit mit QA, RA und PV
* Budgetverantwortung für Deine Projekte

In dieser sichtbaren Rolle pflegst Du zahlreiche Kontakte nach innen und aussen. Du sprichst und schreibst Deutsch und Englisch, kommunizierst klar zu Management und Behörden und findest mit Deiner offenen Art schnell Zugang und Vertrauen.  

__Dein Profil:__  

* B.Sc, M.Sc, PhD Naturwissenschaften
* > 3 Jahre fundierte Kenntnisse aus QA in einer GMP Umgebung Pharma
* Kenntnisse als stv. FvP oder in der Rolle FvP
* Kenntnisse Auditmanagement, Release Management und QA Systeme
* Gute Sprachkenntnisse mündlich und schriftlich in Deutsch und Englisch

Du urteilst pragmatisch und sicher in QA Belangen und pflegst einen lösungsorientierten Compliance Ansatz mit Blick auf Prozesse und Produkte. Du verantwortest breite Aufgaben selbständig, strukturierst Aufgaben übersichtlich und organisierst Dich effizient. Du denkst und handelst unternehmerisch! Arbeitsort ist in der Region Zürich Nord

Angestellte/r

<h2 id="kundenprojekte---audit---qa-systeme---capa---complaints">Kundenprojekte - Audit - QA Systeme - CAPA - Complaints</h2>
Du willst Dein QA Fachwissen und Deine Pharma Erfahrungen engagiert einbringen? Dann ist diese verantwortungsvolle Aufgabe mit vielen Freiheiten und hoher Abwechslung bestimmt das Richtige für Dich. Du arbeitest gerne in Projekten für verschiedene Pharma Kunden, übernimmst QA Aufgabenpakete selbständig und bist abwechselnd bei Deinen Kollegen im Büro Zürich Nord, als auch beim Kunden vor Ort. 
Deine Aufgaben: 
<ul>
<li>FvP für Release, Deviations, oos und daraus resultierende Massnahmen</li>
<li>Durchführung von Kunden- und Behördenaudits und verfolgen von CAPAs</li>
<li>Erstellen und überarbeiten von Quality Agreements und Prozessdokumentationen</li>
<li>Teamarbeit mit QA, RA und PV</li>
<li>Budgetverantwortung für Deine Projekte</li>
</ul>
In dieser sichtbaren Rolle pflegst Du zahlreiche Kontakte nach innen und aussen. Du sprichst und schreibst Deutsch und Englisch, kommunizierst klar zu Management und Behörden und findest mit Deiner offenen Art schnell Zugang und Vertrauen. 
Dein Profil: 
<ul>
<li>B.Sc, M.Sc, PhD Naturwissenschaften</li>
<li><blockquote>
3 Jahre fundierte Kenntnisse aus QA in einer GMP Umgebung Pharma
</blockquote>
</li>
<li>Kenntnisse als stv. FvP oder in der Rolle FvP</li>
<li>Kenntnisse Auditmanagement, Release Management und QA Systeme</li>
<li>Gute Sprachkenntnisse mündlich und schriftlich in Deutsch und Englisch</li>
</ul>
Du urteilst pragmatisch und sicher in QA Belangen und pflegst einen lösungsorientierten Compliance Ansatz mit Blick auf Prozesse und Produkte. Du verantwortest breite Aufgaben selbständig, strukturierst Aufgaben übersichtlich und organisierst Dich effizient. Du denkst und handelst unternehmerisch! Arbeitsort ist in der Region Zürich Nord

QA Manager - Pharma - Compliance - FvP Rolle

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Biomarker Technical Expert

Chemiker*in als Leiter*in Analytik Entwicklung GMP

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